Pilot Study of Rituximab Therapy for Systemic Lupus Erythematosus (SLE) and Vasculitis
2006年2月16日 更新者:Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Pilot Study of Rituximab Therapy for Systemic Lupus Erythematosus (SLE) and Vasculitis Resistant to Conventional Therapy
Lupus and vasculitis are autoimmune conditions which can be life threatening.
In order to treat these conditions toxic therapies such as cyclophosphamide and steroids are often required.
These standard treatments are associated with significant side effects.
Furthermore a proportion of patient do not respond to these conventional therapies.
Newer safer therapies are being sought.
Rituximab is a drug that eliminates B cell from the blood.
B cells are one part of the human immune system that helps prevent infections.
Abnormal activity of the immune system is responsible for autoimmune disease although the exact mechanisms in lupus and vasculitis are not yet established.
Rituximab is liscenced as a treatment for a form of B cell cancer called non-Hodgkins Lymphoma and has a good safety track record when used in this context.
It has recently been used to treat some autoimmune conditions with positive results.
In this pilot study we wish to assess the effectiveness and safety of rituximab in patients with lupus and vascultis that are resistant to conventional therpies.
研究概览
研究类型
介入性
注册
20
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge、Cambridgeshire、英国、CB2 2QQ
- Addenbrooke's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of SLE or ANCA associated vasculitis
- Active disease refractory to 6 months conventional therapy with cyclophosphamide, prednisolone and at least one other immunosupressive agent ( or a lesser period if this therapy cannot be tolerated)
- Age 18-70
Exclusion Criteria:
- HbeAg or HCV Ab positive or known HIV positivity ( HIV testing not necessary for this study)
- Pregnancy, inadequate contraception or lactation
- Malignancy
- Current enrolment in pother clinicla trials -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
---|
1. Clinical remission at 6 or 12 months
|
2. Absence of a severe life threatening adverse event
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Ken Smith、Cambridge Institute for Medical Research, Addenbrooke's Hospital
- 首席研究员:David Jayne、Lupus and Vasculitis Service, Addenbrooke's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年3月1日
研究完成
2005年5月1日
研究注册日期
首次提交
2006年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2006年2月16日
首次发布 (估计)
2006年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年2月16日
最后验证
2005年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
利妥昔单抗的临床试验
-
Aprea Therapeutics终止套细胞淋巴瘤 | 慢性淋巴细胞白血病 | 非霍奇金淋巴瘤美国
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center完全的