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检查患乳腺癌高风险女性肿瘤抑制基因甲基化的方案

2023年5月18日 更新者:Carol Fabian, MD

来自高危女性的 RPFNA 标本的 QM-MSP、Ki-67 和细胞形态学

一项检查与乳腺癌相关的各种基因的甲基化与通过随机乳晕周围细针穿刺获得的乳腺上皮细胞增殖和细胞形态学之间的相关性的研究,这些乳腺上皮细胞具有患乳腺癌的高风险。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

一项检查基因启动子甲基化与良性乳腺组织增殖之间相关性的研究,以及通过随机乳晕周围细针抽吸收集的乳腺癌风险增加的绝经后妇女的细胞形态学。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

281

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

医疗中心

描述

纳入标准:

  • 由家族或个人病史确定的患乳腺癌高风险的女性
  • 愿意参与随机乳晕周围细针抽吸 (RPFNA) 相关研究的配套协议 (KUMC HSC#4601)

排除标准:

  • 排除在 RPFNA 前六个月内服用过雷洛昔芬、他莫昔芬、来曲唑、阿那曲唑或依西美坦的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
1个
女性患乳腺癌的风险高

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carol J Fabian, MD、University of Kansas Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年6月1日

初级完成 (实际的)

2008年11月1日

研究完成 (实际的)

2008年11月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月8日

首次发布 (估计)

2006年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月18日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 9933 (其他标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

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