Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Protocol voor het onderzoeken van methylering van tumoronderdrukkingsgenen bij vrouwen met een hoog risico op het ontwikkelen van borstkanker

18 mei 2023 bijgewerkt door: Carol Fabian, MD

QM-MSP, Ki-67 en cytomorfologie van RPFNA-specimens van vrouwen met een hoog risico

Een studie om de correlaties te onderzoeken tussen methylering van verschillende genen geassocieerd met borstkanker en proliferatie en cytomorfologie in borstepitheelcellen verkregen door willekeurige periareolaire fijne naaldaspiratie van vrouwen met een hoog risico op de ontwikkeling van borstkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een studie om de correlatie te onderzoeken tussen genpromotormethylering en goedaardige proliferatie van borstweefsel en cytomorfologie verzameld via willekeurige periareolaire fijne naaldaspiratie bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op borstkanker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

281

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

medisch Centrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen met een hoog risico op het ontwikkelen van borstkanker bepaald door familie of persoonlijke geschiedenis
  • bereid om deel te nemen aan begeleidend protocol (KUMC HSC#4601) voor willekeurige periareolaire fijne naaldaspiratie (RPFNA) voor correlationele studies

Uitsluitingscriteria:

  • sluit vrouwen uit die in de zes maanden voorafgaand aan RPFNA raloxifeen, tamoxifen, letrozol, anastrozol of exemestaan ​​hebben gebruikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Vrouwen met een hoog risico op het ontwikkelen van borstkanker

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carol J Fabian, MD, University of Kansas Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

10 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 9933 (Andere identificatie: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

3
Abonneren