Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protokoll for å undersøke metylering av tumorsuppresjonsgener hos kvinner med høy risiko for å utvikle brystkreft

18. mai 2023 oppdatert av: Carol Fabian, MD

QM-MSP, Ki-67 og cytomorfologi av RPFNA-prøver fra kvinner med høy risiko

En studie for å undersøke korrelasjonene mellom metylering av ulike gener assosiert med brystkreft og proliferasjon og cytomorfologi i brystepitelceller ervervet av tilfeldig periareolar finnålsaspirasjon hos kvinner med høy risiko for utvikling av brystkreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

En studie for å undersøke sammenhengen mellom genpromotormetylering og godartet brystvevsproliferasjon og cytomorfologi samlet inn via tilfeldig periareolar finnålsaspirasjon hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brystkreft.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

281

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

medisinsk senter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner med høy risiko for å utvikle brystkreft bestemt av familie eller personlig historie
  • villig til å delta i ledsagerprotokoll (KUMC HSC#4601) for tilfeldig periareolar finnålaspirasjon (RPFNA) for korrelasjonsstudier

Ekskluderingskriterier:

  • ekskluder kvinner som har vært på raloxifen, tamoxifen, letrozol, anastrozol eller exemestan innen seks måneder før RPFNA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Kvinner med høy risiko for å utvikle brystkreft

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Carol Fabian, MD

Samarbeidspartnere

Johns Hopkins University
National Cancer Institute (NCI)
University of Alabama at Birmingham
Avon Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carol J Fabian, MD, University of Kansas Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2006

Først lagt ut (Anslag)

10. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9933 (Annen identifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere