Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół badania metylacji genów supresyjnych u kobiet z wysokim ryzykiem zachorowania na raka piersi

18 maja 2023 zaktualizowane przez: Carol Fabian, MD

QM-MSP, Ki-67 i cytomorfologia próbek RPFNA od kobiet wysokiego ryzyka

Badanie mające na celu zbadanie korelacji między metylacją różnych genów związanych z rakiem piersi a proliferacją i cytomorfologią w komórkach nabłonka piersi uzyskanych przez losową aspirację cienkoigłową okołootoczkową kobiet z wysokim ryzykiem rozwoju raka piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie mające na celu zbadanie korelacji między metylacją promotora genu a łagodną proliferacją tkanki piersi i cytomorfologią zebraną za pomocą losowej aspiracji cienkoigłowej okołootoczkowej u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem raka piersi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

281

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Centrum Medyczne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety z wysokim ryzykiem zachorowania na raka piersi, określonym na podstawie wywiadu rodzinnego lub osobistego
  • chęć udziału w protokole towarzyszącym (KUMC HSC#4601) losowej aspiracji cienkoigłowej okołootoczkowej (RPFNA) do badań korelacyjnych

Kryteria wyłączenia:

  • wykluczyć kobiety, które przyjmowały raloksyfen, tamoksyfen, letrozol, anastrozol lub eksemestan w ciągu sześciu miesięcy poprzedzających RPFNA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Kobiety z grupy wysokiego ryzyka zachorowania na raka piersi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Carol Fabian, MD

Współpracownicy

Johns Hopkins University
National Cancer Institute (NCI)
University of Alabama at Birmingham
Avon Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Carol J Fabian, MD, University of Kansas Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9933 (Inny identyfikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj