Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Protokolla tuumorisuppressiogeenien metylaation tutkimiseksi naisilla, joilla on suuri riski sairastua rintasyöpään

torstai 18. toukokuuta 2023 päivittänyt: Carol Fabian, MD

QM-MSP, Ki-67 ja suuren riskin naisista peräisin olevien RPFNA-näytteiden sytomorfologia

Tutkimus, jossa tutkitaan rintasyöpään liittyvien eri geenien metylaation ja proliferaation ja sytomorfologian välisiä korrelaatioita rintojen epiteelisoluissa, jotka on hankittu satunnaisella periareolaarisella hienoneula-aspiraatiolla naisilla, joilla on korkea riski sairastua rintasyöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus, jossa tutkitaan korrelaatiota geenin promoottorin metylaation ja hyvänlaatuisen rintakudoksen lisääntymisen ja sytomorfologian välillä, joka kerättiin satunnaisen periareolaarisen hienon neulan aspiraation avulla postmenopausaalisilla naisilla, joilla on lisääntynyt rintasyövän riski.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

281

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveyskeskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset, joilla on suuri riski sairastua rintasyöpään perheen tai henkilökohtaisen historian perusteella
  • halukas osallistumaan kumppaniprotokollaan (KUMC HSC#4601) satunnaista periareolaarista hienoneulaaspiraatiota (RPFNA) varten korrelaatiotutkimuksia varten

Poissulkemiskriteerit:

  • sulje pois naiset, jotka ovat käyttäneet raloksifeenia, tamoksifeenia, letrotsolia, anastrotsolia tai eksemestaania kuuden kuukauden aikana ennen RPFNA:ta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Naiset, joilla on suuri riski sairastua rintasyöpään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Carol Fabian, MD

Yhteistyökumppanit

Johns Hopkins University
National Cancer Institute (NCI)
University of Alabama at Birmingham
Avon Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Carol J Fabian, MD, University of Kansas Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9933 (Muu tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa