Protocole pour examiner la méthylation des gènes de suppression tumorale chez les femmes à haut risque de développer un cancer du sein
18 mai 2023 mis à jour par: Carol Fabian, MD
QM-MSP, Ki-67 et cytomorphologie des échantillons RPFNA de femmes à haut risque
Une étude visant à examiner les corrélations entre la méthylation de divers gènes associés au cancer du sein et la prolifération et la cytomorphologie dans les cellules épithéliales mammaires acquises par aspiration aléatoire à l'aiguille fine périaréolaire de femmes à haut risque de développer un cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une étude visant à examiner la corrélation entre la méthylation du promoteur du gène et la prolifération bénigne du tissu mammaire et la cytomorphologie recueillies par aspiration aléatoire à l'aiguille fine périaréolaire chez les femmes ménopausées à risque accru de cancer du sein.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
281
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
centre médical
La description
Critère d'intégration:
- les femmes à haut risque de développer un cancer du sein déterminé par des antécédents familiaux ou personnels
- disposé à participer au protocole d'accompagnement (KUMC HSC # 4601) pour l'aspiration aléatoire à l'aiguille fine périaréolaire (RPFNA) pour les études corrélationnelles
Critère d'exclusion:
- exclure les femmes qui ont pris du raloxifène, du tamoxifène, du létrozole, de l'anastrozole ou de l'exémestane au cours des six mois précédant la RPFNA
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Les femmes à haut risque de développer un cancer du sein
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carol J Fabian, MD, University of Kansas Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2006
Première publication (Estimation)
10 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9933 (Autre identifiant: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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