- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00323908
유방암 발병 위험이 높은 여성에서 종양 억제 유전자의 메틸화를 조사하기 위한 프로토콜
2023년 5월 18일 업데이트: Carol Fabian, MD
고위험 여성의 RPFNA 표본의 QM-MSP, Ki-67 및 세포형태학
유방암 발병 위험이 높은 여성을 대상으로 무작위 유륜주위 세침 흡인에 의해 획득된 유방 상피 세포의 증식 및 세포형태와 유방암 관련 다양한 유전자의 메틸화 사이의 상관관계를 조사하기 위한 연구.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
유방암 위험이 증가한 폐경 후 여성의 무작위 유륜주위 세침 흡인을 통해 수집된 유전자 프로모터 메틸화와 양성 유방 조직 증식 및 세포 형태 사이의 상관관계를 조사하기 위한 연구.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
281
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의료 센터
설명
포함 기준:
- 가족력이나 개인력으로 판단되는 유방암 발병 위험이 높은 여성
- 상관관계 연구를 위한 RPFNA(random periareolar fine needle aspiration)에 대한 동반 프로토콜(KUMC HSC#4601) 참여 의향
제외 기준:
- RPFNA 이전 6개월 이내에 raloxifene, tamoxifen, letrozole, anastrozole 또는 exemestane을 복용한 여성은 제외합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
유방암 발병 위험이 높은 여성
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Carol J Fabian, MD, University of Kansas Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 8일
처음 게시됨 (추정)
2006년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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