Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Protokol til undersøgelse af methylering af tumorsuppressionsgener hos kvinder med høj risiko for at udvikle brystkræft

18. maj 2023 opdateret af: Carol Fabian, MD

QM-MSP, Ki-67 og cytomorfologi af RPFNA-prøver fra højrisikokvinder

En undersøgelse for at undersøge korrelationerne mellem methylering af forskellige gener forbundet med brystkræft og proliferation og cytomorfologi i brystepitelceller erhvervet ved tilfældig periareolær finnålsaspiration hos kvinder med høj risiko for udvikling af brystkræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En undersøgelse for at undersøge sammenhængen mellem genpromotor-methylering og godartet brystvævsproliferation og cytomorfologi indsamlet via tilfældig periareolær finnålsaspiration hos postmenopausale kvinder med øget risiko for brystkræft.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

281

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinal Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder med høj risiko for at udvikle brystkræft bestemt af familie eller personlig historie
  • villig til at deltage i ledsagende protokol (KUMC HSC#4601) for tilfældig periareolær finnålsaspiration (RPFNA) til korrelationsundersøgelser

Eksklusionskriterier:

  • udelukke kvinder, der har været på raloxifen, tamoxifen, letrozol, anastrozol eller exemestan inden for de seks måneder forud for RPFNA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Kvinder med høj risiko for at udvikle brystkræft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carol J Fabian, MD, University of Kansas Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2006

Først opslået (Skøn)

10. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9933 (Anden identifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Abonner