Protokoll för att undersöka metylering av tumörsuppressionsgener hos kvinnor med hög risk att utveckla bröstcancer
18 maj 2023 uppdaterad av: Carol Fabian, MD
QM-MSP, Ki-67 och cytomorfologi hos RPFNA-prover från högriskkvinnor
En studie för att undersöka sambanden mellan metylering av olika gener associerade med bröstcancer och proliferation och cytomorfologi i bröstepitelceller förvärvade av slumpmässig periareolär tunna nålsaspiration hos kvinnor med hög risk för utveckling av bröstcancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
En studie för att undersöka sambandet mellan genpromotormetylering och benign bröstvävnadsproliferation och cytomorfologi insamlad via slumpmässig periareolär finnålsaspiration hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för bröstcancer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
281
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor med hög risk att utveckla bröstcancer beroende på familje- eller personlig historia
- villig att delta i följeslagningsprotokoll (KUMC HSC#4601) för slumpmässig periareolär finnålsaspiration (RPFNA) för korrelationsstudier
Exklusions kriterier:
- utesluta kvinnor som har tagit raloxifen, tamoxifen, letrozol, anastrozol eller exemestan inom sex månader före RPFNA
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Kvinnor med hög risk att utveckla bröstcancer
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Carol J Fabian, MD, University of Kansas Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
10 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9933 (Annan identifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .