中风预防质量改进 (QUISP)
2007年4月25日 更新者：University of California, San Francisco
缺血性中风后的二级预防：基于证据的全系统干预试验
是一种二级预防干预措施，重点是为住院医师实施标准化的预印出院医嘱，有效提高缺血性中风出院 6 个月后以下循证治疗的利用率：
- 用他汀类药物治疗，
- 控制高血压，和
- 房颤患者的抗凝治疗。
研究概览
详细说明
有几种经证实的预防复发性缺血性卒中的策略，包括使用他汀类药物、治疗高血压和对心房颤动患者进行抗凝治疗。 初步分析表明，只有 9-15% 的 Kaiser Permanente Northern California 缺血性中风患者接受了中风二级预防的最佳护理。 本研究的目的是确定质量改进 (QI) 干预是否可以改善中风患者接受的护理。 该项目包括一项标准化中风出院单的随机试验，以提高对中风二级预防最佳实践的依从性。 主要研究问题是：是一种二级预防干预措施，侧重于为住院医师实施标准化的预印出院医嘱，有效提高缺血性中风出院后 6 个月以下循证治疗的利用率：(1) 他汀类药物治疗，（2）控制高血压，（3）房颤患者的抗凝治疗。
主要结果将是接受最佳治疗的患者比例，如这三个目标所定义。 与非干预（对照）医院相比，干预的影响将作为干预医院前后变化的衡量标准，以机构为分析单位。 二次分析将评估干预对这些组成部分的影响，以及对 6 个月和 1 年死亡率、中风再入院率和出院后护理费用的影响。
研究类型
介入性
注册
1500
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Oakland、California、美国、94612
- Kaiser-Permanente Division of Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
缺血性中风 Kaiser-Permanente Health Plan 会员享受药房福利 活着出院回家
排除标准：
tpA 患者 出血性中风 TIA 显着合并症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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药物利用
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最佳实践
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复发性中风
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次要结果测量
结果测量 |
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死亡
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成本
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发病率
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再入院
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：David M Grosvenor, MPH、University of California, San Francisco
- 首席研究员：S C Johnston, MD、University of California, San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年12月1日
研究完成 (实际的)
2007年3月1日
研究注册日期
首次提交
2006年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2006年5月18日
首次发布 (估计)
2006年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年4月25日
最后验证
2007年4月1日
更多信息
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