Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitetsforbedring i slagtilfældeforebyggelse (QUISP)

25. april 2007 opdateret af: University of California, San Francisco

Sekundær forebyggelse efter iskæmisk slagtilfælde: Et forsøg med en evidensbaseret systemdækkende intervention

Er en sekundær forebyggende intervention, fokuseret på implementering af standardiserede fortrykte udskrivningsordrer til hospitalslæger, effektiv til at øge udnyttelsen af ​​følgende evidensbaserede behandlinger 6 måneder efter udskrivelse for iskæmisk slagtilfælde:

  1. Behandling med statiner,
  2. Kontrol af hypertension, og
  3. Antikoagulation hos patienter med atrieflimren.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er flere dokumenterede strategier til forebyggelse af tilbagevendende iskæmisk slagtilfælde, herunder brug af statiner, behandling af hypertension og antikoagulering hos patienter med atrieflimren. Foreløbige analyser tyder på, at kun 9-15 % af Kaiser Permanente Northern Californias patienter med iskæmisk slagtilfælde modtager optimal pleje til sekundær forebyggelse af slagtilfælde. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, hvorvidt en kvalitetsforbedrende (QI) intervention kan forbedre den behandling, som patienter med slagtilfælde modtager. Dette projekt består af et randomiseret forsøg med standardiserede bestillingsformularer for slagtilfælde for at forbedre overholdelse af bedste praksis inden for sekundær forebyggelse af slagtilfælde. Det primære forskningsspørgsmål er: Er en sekundær forebyggende intervention, fokuseret på implementering af standardiserede fortrykte udskrivningsordrer til hospitalslæger, effektiv til at øge udnyttelsen af ​​følgende evidensbaserede behandlinger 6 måneder efter udskrivelse for iskæmisk slagtilfælde: (1) behandling med statiner , (2) kontrol af hypertension og (3) antikoagulering hos patienter med atrieflimren.

Det primære resultat vil være andelen af ​​patienter, der modtager optimal behandling, som defineret af disse tre mål. Effekten af ​​interventionen vil være tiltag som en ændring efter-til-før på interventionshospitaler sammenlignet med non-intervention (kontrol) hospitaler, med institutionen som analyseenhed. Sekundære analyser vil evaluere virkningen af ​​interventionen på hver af disse komponenter og på 6-måneders og 1-års dødelighedsrater, genindlæggelse for slagtilfælde og udgifter til pleje efter udskrivelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

1500

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Iskæmisk slagtilfælde Kaiser-Permanente Health Plan Medlem med Apoteksydelse Udskrevet levende til hjemmet

Ekskluderingskriterier:

tpA-patienter Hæmoragisk slagtilfælde TIA Betydelige komorbiditeter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Medicinudnyttelse
Bedste praksis
Tilbagevendende slagtilfælde

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Dødelighed
Koste
Sygelighed
Genindlæggelse på hospitalet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Kaiser Permanente

Efterforskere

  • Studieleder: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2006

Først opslået (Skøn)

22. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2007

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MM 0620 0404

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Optimal behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner