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Miglioramento della qualità nella prevenzione dell'ictus (QUISP)

25 aprile 2007 aggiornato da: University of California, San Francisco

Prevenzione secondaria dopo l'ictus ischemico: una prova di un intervento a livello di sistema basato sull'evidenza

È un intervento di prevenzione secondaria, incentrato sull'implementazione di ordini di dimissione prestampati standardizzati per gli ospedalieri, efficace nell'aumentare l'utilizzo dei seguenti trattamenti basati sull'evidenza 6 mesi dopo la dimissione per ictus ischemico:

  1. Trattamento con statine,
  2. Controllo dell'ipertensione e
  3. Anticoagulazione in pazienti con fibrillazione atriale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Esistono diverse strategie comprovate per la prevenzione dell'ictus ischemico ricorrente, compreso l'uso di statine, il trattamento dell'ipertensione e l'anticoagulazione nei pazienti con fibrillazione atriale. Analisi preliminari suggeriscono che solo il 9-15% dei pazienti con ictus ischemico della Kaiser Permanente Northern California riceve cure ottimali per la prevenzione secondaria dell'ictus. Lo scopo di questo studio è determinare se un intervento di miglioramento della qualità (QI) può o meno migliorare l'assistenza ricevuta dai pazienti colpiti da ictus. Questo progetto consiste in una sperimentazione randomizzata di moduli di ordine di dimissione per ictus standardizzati per migliorare l'aderenza alle migliori pratiche nella prevenzione secondaria dell'ictus. La domanda principale della ricerca è: è un intervento di prevenzione secondaria, incentrato sull'implementazione di ordini di dimissione prestampati standardizzati per gli ospedalieri, efficace nell'aumentare l'utilizzo dei seguenti trattamenti basati sull'evidenza 6 mesi dopo la dimissione per ictus ischemico: (1) trattamento con statine , (2) controllo dell'ipertensione e (3) anticoagulazione nei pazienti con fibrillazione atriale.

L'esito primario sarà la proporzione di pazienti che ricevono un trattamento ottimale, come definito da questi tre obiettivi. L'impatto dell'intervento sarà misurato come cambiamento dal dopo al prima negli ospedali di intervento rispetto agli ospedali di non intervento (controllo), con l'istituzione come unità di analisi. Analisi secondarie valuteranno l'impatto dell'intervento su ciascuna di queste componenti e sui tassi di mortalità a 6 mesi e 1 anno, riammissione per ictus e costi delle cure dopo la dimissione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

1500

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Ictus ischemico Membro del piano sanitario Kaiser-Permanente con indennità di farmacia Dimesso vivo a casa

Criteri di esclusione:

Pazienti tpA Ictus emorragico TIA Comorbidità significative

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Utilizzo dei farmaci
Migliori pratiche
Ictus ricorrente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Mortalità
Costo
Morbilità
Riammissione in ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • Investigatore principale: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

22 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ictus ischemico

Prove cliniche su Trattamento ottimale

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