- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00328640
Miglioramento della qualità nella prevenzione dell'ictus (QUISP)
Prevenzione secondaria dopo l'ictus ischemico: una prova di un intervento a livello di sistema basato sull'evidenza
È un intervento di prevenzione secondaria, incentrato sull'implementazione di ordini di dimissione prestampati standardizzati per gli ospedalieri, efficace nell'aumentare l'utilizzo dei seguenti trattamenti basati sull'evidenza 6 mesi dopo la dimissione per ictus ischemico:
- Trattamento con statine,
- Controllo dell'ipertensione e
- Anticoagulazione in pazienti con fibrillazione atriale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Esistono diverse strategie comprovate per la prevenzione dell'ictus ischemico ricorrente, compreso l'uso di statine, il trattamento dell'ipertensione e l'anticoagulazione nei pazienti con fibrillazione atriale. Analisi preliminari suggeriscono che solo il 9-15% dei pazienti con ictus ischemico della Kaiser Permanente Northern California riceve cure ottimali per la prevenzione secondaria dell'ictus. Lo scopo di questo studio è determinare se un intervento di miglioramento della qualità (QI) può o meno migliorare l'assistenza ricevuta dai pazienti colpiti da ictus. Questo progetto consiste in una sperimentazione randomizzata di moduli di ordine di dimissione per ictus standardizzati per migliorare l'aderenza alle migliori pratiche nella prevenzione secondaria dell'ictus. La domanda principale della ricerca è: è un intervento di prevenzione secondaria, incentrato sull'implementazione di ordini di dimissione prestampati standardizzati per gli ospedalieri, efficace nell'aumentare l'utilizzo dei seguenti trattamenti basati sull'evidenza 6 mesi dopo la dimissione per ictus ischemico: (1) trattamento con statine , (2) controllo dell'ipertensione e (3) anticoagulazione nei pazienti con fibrillazione atriale.
L'esito primario sarà la proporzione di pazienti che ricevono un trattamento ottimale, come definito da questi tre obiettivi. L'impatto dell'intervento sarà misurato come cambiamento dal dopo al prima negli ospedali di intervento rispetto agli ospedali di non intervento (controllo), con l'istituzione come unità di analisi. Analisi secondarie valuteranno l'impatto dell'intervento su ciascuna di queste componenti e sui tassi di mortalità a 6 mesi e 1 anno, riammissione per ictus e costi delle cure dopo la dimissione.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94612
- Kaiser-Permanente Division of Research
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ictus ischemico Membro del piano sanitario Kaiser-Permanente con indennità di farmacia Dimesso vivo a casa
Criteri di esclusione:
Pazienti tpA Ictus emorragico TIA Comorbidità significative
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
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Utilizzo dei farmaci
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Migliori pratiche
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Ictus ricorrente
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Mortalità
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Costo
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Morbilità
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Riammissione in ospedale
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
- Investigatore principale: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MM 0620 0404
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