- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00328640
Mejora de la calidad en la prevención de accidentes cerebrovasculares (QUISP)
Prevención secundaria después de un accidente cerebrovascular isquémico: un ensayo de una intervención de todo el sistema basada en la evidencia
Es una intervención de prevención secundaria, centrada en la implementación de órdenes de alta preimpresas estandarizadas para hospitalistas, eficaz para aumentar la utilización de los siguientes tratamientos basados en evidencia 6 meses después del alta por accidente cerebrovascular isquémico:
- Tratamiento con estatinas,
- Control de la hipertensión, y
- Anticoagulación en pacientes con fibrilación auricular.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Existen varias estrategias comprobadas para la prevención del accidente cerebrovascular isquémico recurrente, incluido el uso de estatinas, el tratamiento de la hipertensión y la anticoagulación en pacientes con fibrilación auricular. Los análisis preliminares sugieren que solo entre el 9% y el 15% de los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico de Kaiser Permanente Northern California reciben atención óptima para la prevención secundaria del accidente cerebrovascular. El propósito de este estudio es determinar si una intervención de mejora de la calidad (QI) puede o no mejorar la atención que reciben los pacientes con accidente cerebrovascular. Este proyecto consiste en un ensayo aleatorizado de formularios estandarizados de órdenes de alta por accidentes cerebrovasculares para mejorar el cumplimiento de las mejores prácticas en la prevención secundaria de accidentes cerebrovasculares. La pregunta de investigación principal es: ¿Es una intervención de prevención secundaria, centrada en la implementación de órdenes de alta preimpresas y estandarizadas para hospitalistas, eficaz para aumentar la utilización de los siguientes tratamientos basados en evidencia 6 meses después del alta por accidente cerebrovascular isquémico: (1) tratamiento con estatinas , (2) control de la hipertensión y (3) anticoagulación en pacientes con fibrilación auricular.
El resultado primario será la proporción de pacientes que reciben un tratamiento óptimo, según lo definido por estos tres objetivos. El impacto de la intervención se medirá como un cambio del antes al después en los hospitales de intervención en comparación con los hospitales sin intervención (control), con la institución como unidad de análisis. Los análisis secundarios evaluarán el impacto de la intervención en cada uno de estos componentes y en las tasas de mortalidad a 6 meses y 1 año, reingreso por accidente cerebrovascular y costos de atención después del alta.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94612
- Kaiser-Permanente Division of Research
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Accidente cerebrovascular isquémico Miembro del plan de salud de Kaiser-Permanente con beneficio de farmacia Dado de alta vivo a casa
Criterio de exclusión:
Pacientes tpA Accidente cerebrovascular hemorrágico AIT Comorbilidades significativas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Utilización de medicamentos
|
|
Mejores prácticas
|
|
Accidente cerebrovascular recurrente
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
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Mortalidad
|
|
Costo
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Morbosidad
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Readmisión hospitalaria
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
- Investigador principal: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MM 0620 0404
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