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Mejora de la calidad en la prevención de accidentes cerebrovasculares (QUISP)

25 de abril de 2007 actualizado por: University of California, San Francisco

Prevención secundaria después de un accidente cerebrovascular isquémico: un ensayo de una intervención de todo el sistema basada en la evidencia

Es una intervención de prevención secundaria, centrada en la implementación de órdenes de alta preimpresas estandarizadas para hospitalistas, eficaz para aumentar la utilización de los siguientes tratamientos basados ​​en evidencia 6 meses después del alta por accidente cerebrovascular isquémico:

  1. Tratamiento con estatinas,
  2. Control de la hipertensión, y
  3. Anticoagulación en pacientes con fibrilación auricular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existen varias estrategias comprobadas para la prevención del accidente cerebrovascular isquémico recurrente, incluido el uso de estatinas, el tratamiento de la hipertensión y la anticoagulación en pacientes con fibrilación auricular. Los análisis preliminares sugieren que solo entre el 9% y el 15% de los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico de Kaiser Permanente Northern California reciben atención óptima para la prevención secundaria del accidente cerebrovascular. El propósito de este estudio es determinar si una intervención de mejora de la calidad (QI) puede o no mejorar la atención que reciben los pacientes con accidente cerebrovascular. Este proyecto consiste en un ensayo aleatorizado de formularios estandarizados de órdenes de alta por accidentes cerebrovasculares para mejorar el cumplimiento de las mejores prácticas en la prevención secundaria de accidentes cerebrovasculares. La pregunta de investigación principal es: ¿Es una intervención de prevención secundaria, centrada en la implementación de órdenes de alta preimpresas y estandarizadas para hospitalistas, eficaz para aumentar la utilización de los siguientes tratamientos basados ​​en evidencia 6 meses después del alta por accidente cerebrovascular isquémico: (1) tratamiento con estatinas , (2) control de la hipertensión y (3) anticoagulación en pacientes con fibrilación auricular.

El resultado primario será la proporción de pacientes que reciben un tratamiento óptimo, según lo definido por estos tres objetivos. El impacto de la intervención se medirá como un cambio del antes al después en los hospitales de intervención en comparación con los hospitales sin intervención (control), con la institución como unidad de análisis. Los análisis secundarios evaluarán el impacto de la intervención en cada uno de estos componentes y en las tasas de mortalidad a 6 meses y 1 año, reingreso por accidente cerebrovascular y costos de atención después del alta.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

1500

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Accidente cerebrovascular isquémico Miembro del plan de salud de Kaiser-Permanente con beneficio de farmacia Dado de alta vivo a casa

Criterio de exclusión:

Pacientes tpA Accidente cerebrovascular hemorrágico AIT Comorbilidades significativas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Utilización de medicamentos
Mejores prácticas
Accidente cerebrovascular recurrente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Mortalidad
Costo
Morbosidad
Readmisión hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • Investigador principal: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de abril de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2007

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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