Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauksen ehkäisyn laadun parantaminen (QUISP)

keskiviikko 25. huhtikuuta 2007 päivittänyt: University of California, San Francisco

Toissijainen ehkäisy iskeemisen aivohalvauksen jälkeen: todisteisiin perustuvan järjestelmän laajuisen interventio

Se on sekundaarinen ennaltaehkäisytoimenpide, joka keskittyy standardisoitujen esipainettujen kotiutusmääräysten täytäntöönpanoon sairaalahoitajille ja joka lisää tehokkaasti seuraavien näyttöön perustuvien hoitojen käyttöä 6 kuukautta iskeemisen aivohalvauksen kotiutuksen jälkeen:

  1. Hoito statiinilla,
  2. Verenpainetaudin hallinta ja
  3. Antikoagulaatio potilailla, joilla on eteisvärinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On olemassa useita todistettuja strategioita toistuvan iskeemisen aivohalvauksen ehkäisemiseksi, mukaan lukien statiinien käyttö, verenpainetaudin hoito ja antikoagulaatio eteisvärinäpotilailla. Alustavien analyysien mukaan vain 9-15 % Kaiser Permanenten Pohjois-Kalifornian iskeemisistä aivohalvauspotilaista saa optimaalista hoitoa aivohalvauksen sekundaariseen ehkäisyyn. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko laadun parantaminen (QI) parantaa aivohalvauspotilaiden saamaa hoitoa. Tämä projekti koostuu satunnaistetusta kokeesta standardoiduilla aivohalvauksen poistumistilauslomakkeilla parantaakseen noudattamista parhaiden käytäntöjen kanssa toissijaisessa aivohalvauksen ehkäisyssä. Ensisijainen tutkimuskysymys on: Onko sekundaarinen ennaltaehkäisyinterventio, joka keskittyy standardisoitujen valmiiksi painettujen kotiutusmääräysten täytäntöönpanoon sairaalahoitajille, tehokas seuraavien näyttöön perustuvien hoitojen käytön lisäämisessä 6 kuukautta iskeemisen aivohalvauksen takia: (1) statiinihoito , (2) verenpaineen hallintaan ja (3) antikoagulaatioon potilailla, joilla on eteisvärinä.

Ensisijainen tulos on näiden kolmen tavoitteen määrittelemä optimaalista hoitoa saavien potilaiden osuus. Intervention vaikutus tulee olemaan toimenpiteet muutoksena interventio-sairaaloissa verrattuna ei-interventio- (kontrolli)sairaaloihin, jolloin laitos on analyysiyksikkö. Toissijaisissa analyyseissä arvioidaan toimenpiteen vaikutusta kuhunkin näistä komponenteista ja 6 kuukauden ja 1 vuoden kuolleisuudesta, takaisinottoa aivohalvauksen vuoksi ja hoitokustannuksista kotiutumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1500

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Iskeeminen aivohalvaus Kaiser-Permanenten terveyssuunnitelman jäsen, apteekkietu, kotiutettu elävänä

Poissulkemiskriteerit:

tpA-potilaat Hemorraginen aivohalvaus TIA Merkittäviä liitännäissairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lääkkeiden käyttö
Parhaat käytännöt
Toistuva aivohalvaus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kuolleisuus
Kustannus
Sairastavuus
Takaisinotto sairaalaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Kaiser Permanente

Tutkijat

  • Opintojohtaja: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • Päätutkija: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MM 0620 0404

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Optimaalinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa