- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00328640
Kvalitetsförbättring inom strokeprevention (QUISP)
Sekundärt förebyggande efter ischemisk stroke: ett försök med en evidensbaserad systemomfattande intervention
Är en sekundär förebyggande intervention, fokuserad på implementering av standardiserade förtryckta utskrivningsorder för sjukhusvårdare, effektiv för att öka användningen av följande evidensbaserade behandlingar 6 månader efter utskrivning för ischemisk stroke:
- Behandling med statiner,
- Kontroll av högt blodtryck, och
- Antikoagulation hos patienter med förmaksflimmer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det finns flera beprövade strategier för att förhindra återkommande ischemisk stroke, inklusive användning av statiner, behandling av hypertoni och antikoagulering hos patienter med förmaksflimmer. Preliminära analyser tyder på att endast 9-15 % av Kaiser Permanente Northern Californias patienter med ischemisk stroke får optimal vård för sekundär prevention av stroke. Syftet med denna studie är att avgöra om en kvalitetsförbättringsintervention (QI) kan förbättra vården av strokepatienter eller inte. Detta projekt består av en randomiserad studie av standardiserade beställningsformulär för strokeutskrivning för att förbättra efterlevnaden av bästa praxis inom sekundär strokeprevention. Den primära forskningsfrågan är: Är en sekundär preventiv intervention, fokuserad på implementering av standardiserade förtryckta utskrivningsorder för sjukhusvårdare, effektiv för att öka användningen av följande evidensbaserade behandlingar 6 månader efter utskrivning för ischemisk stroke: (1) behandling med statiner , (2) kontroll av hypertoni och (3) antikoagulering hos patienter med förmaksflimmer.
Det primära resultatet kommer att vara andelen patienter som får optimal behandling, enligt dessa tre mål. Effekten av interventionen blir åtgärder som en förändring efter-till-före på interventionssjukhus jämfört med icke-interventionssjukhus (kontrollsjukhus), med institutionen som analysenhet. Sekundära analyser kommer att utvärdera effekten av interventionen på var och en av dessa komponenter och på 6-månaders och 1-års dödlighet, återinläggning för stroke och kostnader för vård efter utskrivning.
Studietyp
Inskrivning
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Oakland, California, Förenta staterna, 94612
- Kaiser-Permanente Division of Research
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ischemisk stroke Kaiser-Permanente Health Plan Medlem med apoteksförmån Utskriven levande till hemmet
Exklusions kriterier:
tpA-patienter Hemorragisk stroke TIA Signifikanta komorbiditeter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Läkemedelsanvändning
|
|
Bästa metoder
|
|
Återkommande stroke
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Dödlighet
|
|
Kosta
|
|
Sjuklighet
|
|
Återinläggning på sjukhus
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
- Huvudutredare: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MM 0620 0404
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .