Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitetsförbättring inom strokeprevention (QUISP)

25 april 2007 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Sekundärt förebyggande efter ischemisk stroke: ett försök med en evidensbaserad systemomfattande intervention

Är en sekundär förebyggande intervention, fokuserad på implementering av standardiserade förtryckta utskrivningsorder för sjukhusvårdare, effektiv för att öka användningen av följande evidensbaserade behandlingar 6 månader efter utskrivning för ischemisk stroke:

  1. Behandling med statiner,
  2. Kontroll av högt blodtryck, och
  3. Antikoagulation hos patienter med förmaksflimmer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns flera beprövade strategier för att förhindra återkommande ischemisk stroke, inklusive användning av statiner, behandling av hypertoni och antikoagulering hos patienter med förmaksflimmer. Preliminära analyser tyder på att endast 9-15 % av Kaiser Permanente Northern Californias patienter med ischemisk stroke får optimal vård för sekundär prevention av stroke. Syftet med denna studie är att avgöra om en kvalitetsförbättringsintervention (QI) kan förbättra vården av strokepatienter eller inte. Detta projekt består av en randomiserad studie av standardiserade beställningsformulär för strokeutskrivning för att förbättra efterlevnaden av bästa praxis inom sekundär strokeprevention. Den primära forskningsfrågan är: Är en sekundär preventiv intervention, fokuserad på implementering av standardiserade förtryckta utskrivningsorder för sjukhusvårdare, effektiv för att öka användningen av följande evidensbaserade behandlingar 6 månader efter utskrivning för ischemisk stroke: (1) behandling med statiner , (2) kontroll av hypertoni och (3) antikoagulering hos patienter med förmaksflimmer.

Det primära resultatet kommer att vara andelen patienter som får optimal behandling, enligt dessa tre mål. Effekten av interventionen blir åtgärder som en förändring efter-till-före på interventionssjukhus jämfört med icke-interventionssjukhus (kontrollsjukhus), med institutionen som analysenhet. Sekundära analyser kommer att utvärdera effekten av interventionen på var och en av dessa komponenter och på 6-månaders och 1-års dödlighet, återinläggning för stroke och kostnader för vård efter utskrivning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

1500

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Oakland, California, Förenta staterna, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ischemisk stroke Kaiser-Permanente Health Plan Medlem med apoteksförmån Utskriven levande till hemmet

Exklusions kriterier:

tpA-patienter Hemorragisk stroke TIA Signifikanta komorbiditeter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Läkemedelsanvändning
Bästa metoder
Återkommande stroke

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Dödlighet
Kosta
Sjuklighet
Återinläggning på sjukhus

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • Huvudutredare: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

22 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 april 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2007

Senast verifierad

1 april 2007

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera