Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení kvality v prevenci mrtvice (QUISP)

25. dubna 2007 aktualizováno: University of California, San Francisco

Sekundární prevence po ischemické mrtvici: Zkouška celosystémové intervence založené na důkazech

Je sekundární preventivní intervencí, zaměřenou na implementaci standardizovaných předtištěných propouštěcích příkazů pro hospitalisty, efektivní při zvýšení využití následujících léčebných postupů založených na důkazech 6 měsíců po propuštění pro ischemickou cévní mozkovou příhodu:

  1. Léčba statiny,
  2. Kontrola hypertenze a
  3. Antikoagulace u pacientů s fibrilací síní.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Existuje několik osvědčených strategií prevence recidivující ischemické cévní mozkové příhody, včetně použití statinů, léčby hypertenze a antikoagulace u pacientů s fibrilací síní. Předběžné analýzy naznačují, že pouze 9–15 % pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou Kaiser Permanente Severní Kalifornie dostává optimální péči pro sekundární prevenci cévní mozkové příhody. Účelem této studie je určit, zda intervence pro zlepšení kvality (QI) může nebo nemůže zlepšit péči poskytovanou pacientům s cévní mozkovou příhodou. Tento projekt sestává z randomizované studie standardizovaných formulářů pro propuštění iktu s cílem zlepšit dodržování osvědčených postupů v sekundární prevenci iktu. Primární výzkumná otázka zní: Je sekundární preventivní intervence, zaměřená na implementaci standardizovaných předtištěných propouštěcích příkazů pro hospitalisty, účinná při zvýšení využití následujících léčebných postupů založených na důkazech 6 měsíců po propuštění pro ischemickou cévní mozkovou příhodu: (1) léčba statiny , (2) kontrola hypertenze a (3) antikoagulace u pacientů s fibrilací síní.

Primárním výsledkem bude podíl pacientů, kteří dostanou optimální léčbu, jak je definováno těmito třemi cíli. Dopadem intervence budou opatření jako změna po-před v intervenčních nemocnicích ve srovnání s neintervenčními (kontrolními) nemocnicemi, přičemž analytickou jednotkou je instituce. Sekundární analýzy vyhodnotí dopad intervence na každou z těchto složek a na 6měsíční a 1letou míru úmrtnosti, readmisi pro cévní mozkovou příhodu a náklady na péči po propuštění.

Typ studie

Intervenční

Zápis

1500

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Oakland, California, Spojené státy, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ischemická cévní mozková příhoda Kaiser-Permanente Health Plan Member with the Pharmacy Benefit Propuštěn zaživa domů

Kritéria vyloučení:

Pacienti s tpA Hemoragická cévní mozková příhoda TIA Významné komorbidity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Využití léků
Osvědčené postupy
Opakovaná mrtvice

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Úmrtnost
Náklady
Morbidita
Opětovné přijetí do nemocnice

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Kaiser Permanente

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • Vrchní vyšetřovatel: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

22. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. dubna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MM 0620 0404

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Optimální léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit