Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteitsverbetering bij beroertepreventie (QUISP)

25 april 2007 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Secundaire preventie na ischemische beroerte: een proef van een op bewijzen gebaseerde systeembrede interventie

Is een secundaire preventie-interventie, gericht op de implementatie van gestandaardiseerde voorgedrukte ontslagbevelen voor ziekenhuispersoneel, effectief in het vergroten van het gebruik van de volgende evidence-based behandelingen 6 maanden na ontslag voor ischemische beroerte:

  1. Behandeling met statines,
  2. Controle van hypertensie, en
  3. Antistolling bij patiënten met atriumfibrilleren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn verschillende bewezen strategieën voor de preventie van recidiverende ischemische beroerte, waaronder het gebruik van statines, behandeling van hypertensie en antistolling bij patiënten met atriumfibrilleren. Voorlopige analyses suggereren dat slechts 9-15% van Kaiser Permanente Noord-Californië's patiënten met een ischemische beroerte optimale zorg krijgen voor secundaire preventie van een beroerte. Het doel van deze studie is om vast te stellen of een interventie voor kwaliteitsverbetering (QI) de zorg voor patiënten met een beroerte kan verbeteren. Dit project bestaat uit een gerandomiseerde studie van gestandaardiseerde bestelformulieren voor het ontslag van een beroerte om de naleving van best practices op het gebied van secundaire beroertepreventie te verbeteren. De primaire onderzoeksvraag is: Is een secundaire preventie-interventie, gericht op de implementatie van gestandaardiseerde voorgedrukte ontslagbevelen voor ziekenhuispersoneel, effectief in het verhogen van het gebruik van de volgende evidence-based behandelingen 6 maanden na ontslag voor ischemische beroerte: (1) behandeling met statines , (2) controle van hypertensie en (3) antistolling bij patiënten met atriumfibrilleren.

Het primaire resultaat is het percentage patiënten dat een optimale behandeling krijgt, zoals gedefinieerd door deze drie doelen. De impact van de interventie wordt gemeten als een verandering van na naar voor bij interventieziekenhuizen in vergelijking met niet-interventieziekenhuizen (controleziekenhuizen), met de instelling als analyse-eenheid. Secundaire analyses zullen de impact van de interventie op elk van deze componenten en op sterftecijfers na 6 maanden en 1 jaar, heropname voor een beroerte en zorgkosten na ontslag evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

1500

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Oakland, California, Verenigde Staten, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ischemische beroerte Lid van het Kaiser-Permanente Health Plan met apotheekuitkering Levend naar huis ontslagen

Uitsluitingscriteria:

tpA-patiënten Hemorragische beroerte TIA Significante comorbiditeiten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Medicatie gebruik
Beste praktijken
Terugkerende beroerte

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Sterfte
Kosten
Ziektecijfers
Heropname in het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • Hoofdonderzoeker: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

22 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 april 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2007

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren