- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00328640
Kwaliteitsverbetering bij beroertepreventie (QUISP)
Secundaire preventie na ischemische beroerte: een proef van een op bewijzen gebaseerde systeembrede interventie
Is een secundaire preventie-interventie, gericht op de implementatie van gestandaardiseerde voorgedrukte ontslagbevelen voor ziekenhuispersoneel, effectief in het vergroten van het gebruik van de volgende evidence-based behandelingen 6 maanden na ontslag voor ischemische beroerte:
- Behandeling met statines,
- Controle van hypertensie, en
- Antistolling bij patiënten met atriumfibrilleren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn verschillende bewezen strategieën voor de preventie van recidiverende ischemische beroerte, waaronder het gebruik van statines, behandeling van hypertensie en antistolling bij patiënten met atriumfibrilleren. Voorlopige analyses suggereren dat slechts 9-15% van Kaiser Permanente Noord-Californië's patiënten met een ischemische beroerte optimale zorg krijgen voor secundaire preventie van een beroerte. Het doel van deze studie is om vast te stellen of een interventie voor kwaliteitsverbetering (QI) de zorg voor patiënten met een beroerte kan verbeteren. Dit project bestaat uit een gerandomiseerde studie van gestandaardiseerde bestelformulieren voor het ontslag van een beroerte om de naleving van best practices op het gebied van secundaire beroertepreventie te verbeteren. De primaire onderzoeksvraag is: Is een secundaire preventie-interventie, gericht op de implementatie van gestandaardiseerde voorgedrukte ontslagbevelen voor ziekenhuispersoneel, effectief in het verhogen van het gebruik van de volgende evidence-based behandelingen 6 maanden na ontslag voor ischemische beroerte: (1) behandeling met statines , (2) controle van hypertensie en (3) antistolling bij patiënten met atriumfibrilleren.
Het primaire resultaat is het percentage patiënten dat een optimale behandeling krijgt, zoals gedefinieerd door deze drie doelen. De impact van de interventie wordt gemeten als een verandering van na naar voor bij interventieziekenhuizen in vergelijking met niet-interventieziekenhuizen (controleziekenhuizen), met de instelling als analyse-eenheid. Secundaire analyses zullen de impact van de interventie op elk van deze componenten en op sterftecijfers na 6 maanden en 1 jaar, heropname voor een beroerte en zorgkosten na ontslag evalueren.
Studietype
Inschrijving
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Oakland, California, Verenigde Staten, 94612
- Kaiser-Permanente Division of Research
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ischemische beroerte Lid van het Kaiser-Permanente Health Plan met apotheekuitkering Levend naar huis ontslagen
Uitsluitingscriteria:
tpA-patiënten Hemorragische beroerte TIA Significante comorbiditeiten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Medicatie gebruik
|
|
Beste praktijken
|
|
Terugkerende beroerte
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Sterfte
|
|
Kosten
|
|
Ziektecijfers
|
|
Heropname in het ziekenhuis
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
- Hoofdonderzoeker: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MM 0620 0404
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .