- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00328640
Amélioration de la qualité dans la prévention des AVC (QUISP)
Prévention secondaire après un AVC ischémique : essai d'une intervention à l'échelle du système fondée sur des données probantes
Est une intervention de prévention secondaire, axée sur la mise en œuvre d'ordonnances de sortie pré-imprimées standardisées pour les hospitalistes, efficace pour augmenter l'utilisation des traitements fondés sur des preuves suivants 6 mois après la sortie pour un AVC ischémique :
- Traitement avec des statines,
- Contrôle de l'hypertension, et
- Anticoagulation chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe plusieurs stratégies éprouvées pour la prévention des AVC ischémiques récurrents, notamment l'utilisation de statines, le traitement de l'hypertension et l'anticoagulation chez les patients atteints de fibrillation auriculaire. Des analyses préliminaires suggèrent que seulement 9 à 15 % des patients victimes d'AVC ischémiques de Kaiser Permanente en Californie du Nord reçoivent des soins optimaux pour la prévention secondaire de l'AVC. Le but de cette étude est de déterminer si oui ou non une intervention d'amélioration de la qualité (AQ) peut améliorer les soins reçus par les patients victimes d'AVC. Ce projet consiste en un essai randomisé de formulaires d'ordonnance de sortie d'AVC standardisés pour améliorer l'adhésion aux meilleures pratiques en matière de prévention secondaire des AVC. La principale question de recherche est : une intervention de prévention secondaire, axée sur la mise en œuvre d'ordonnances de sortie standardisées préimprimées pour les hospitalistes, est-elle efficace pour accroître l'utilisation des traitements fondés sur des données probantes suivants 6 mois après la sortie d'un AVC ischémique : (1) traitement avec des statines , (2) le contrôle de l'hypertension et (3) l'anticoagulation chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.
Le résultat principal sera la proportion de patients recevant un traitement optimal, tel que défini par ces trois objectifs. L'impact de l'intervention sera mesuré en tant que changement après-avant dans les hôpitaux d'intervention par rapport aux hôpitaux de non-intervention (témoin), l'établissement étant l'unité d'analyse. Des analyses secondaires évalueront l'impact de l'intervention sur chacune de ces composantes et sur les taux de mortalité à 6 mois et à 1 an, les réadmissions pour AVC et les coûts des soins après la sortie.
Type d'étude
Inscription
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Oakland, California, États-Unis, 94612
- Kaiser-Permanente Division of Research
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Accident vasculaire cérébral ischémique Adhérent au plan de santé Kaiser-Permanente avec prestation de pharmacie Sorti vivant à la maison
Critère d'exclusion:
Patients tpA AVC hémorragique AIT Comorbidités significatives
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Utilisation des médicaments
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Les meilleures pratiques
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AVC récurrent
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Mortalité
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Coût
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Morbidité
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Réadmission à l'hôpital
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
- Chercheur principal: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MM 0620 0404
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