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Amélioration de la qualité dans la prévention des AVC (QUISP)

25 avril 2007 mis à jour par: University of California, San Francisco

Prévention secondaire après un AVC ischémique : essai d'une intervention à l'échelle du système fondée sur des données probantes

Est une intervention de prévention secondaire, axée sur la mise en œuvre d'ordonnances de sortie pré-imprimées standardisées pour les hospitalistes, efficace pour augmenter l'utilisation des traitements fondés sur des preuves suivants 6 mois après la sortie pour un AVC ischémique :

  1. Traitement avec des statines,
  2. Contrôle de l'hypertension, et
  3. Anticoagulation chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe plusieurs stratégies éprouvées pour la prévention des AVC ischémiques récurrents, notamment l'utilisation de statines, le traitement de l'hypertension et l'anticoagulation chez les patients atteints de fibrillation auriculaire. Des analyses préliminaires suggèrent que seulement 9 à 15 % des patients victimes d'AVC ischémiques de Kaiser Permanente en Californie du Nord reçoivent des soins optimaux pour la prévention secondaire de l'AVC. Le but de cette étude est de déterminer si oui ou non une intervention d'amélioration de la qualité (AQ) peut améliorer les soins reçus par les patients victimes d'AVC. Ce projet consiste en un essai randomisé de formulaires d'ordonnance de sortie d'AVC standardisés pour améliorer l'adhésion aux meilleures pratiques en matière de prévention secondaire des AVC. La principale question de recherche est : une intervention de prévention secondaire, axée sur la mise en œuvre d'ordonnances de sortie standardisées préimprimées pour les hospitalistes, est-elle efficace pour accroître l'utilisation des traitements fondés sur des données probantes suivants 6 mois après la sortie d'un AVC ischémique : (1) traitement avec des statines , (2) le contrôle de l'hypertension et (3) l'anticoagulation chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.

Le résultat principal sera la proportion de patients recevant un traitement optimal, tel que défini par ces trois objectifs. L'impact de l'intervention sera mesuré en tant que changement après-avant dans les hôpitaux d'intervention par rapport aux hôpitaux de non-intervention (témoin), l'établissement étant l'unité d'analyse. Des analyses secondaires évalueront l'impact de l'intervention sur chacune de ces composantes et sur les taux de mortalité à 6 mois et à 1 an, les réadmissions pour AVC et les coûts des soins après la sortie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

1500

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Oakland, California, États-Unis, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Accident vasculaire cérébral ischémique Adhérent au plan de santé Kaiser-Permanente avec prestation de pharmacie Sorti vivant à la maison

Critère d'exclusion:

Patients tpA AVC hémorragique AIT Comorbidités significatives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Utilisation des médicaments
Les meilleures pratiques
AVC récurrent

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Mortalité
Coût
Morbidité
Réadmission à l'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • Chercheur principal: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2006

Première publication (Estimation)

22 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 avril 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2007

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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