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뇌졸중 예방의 품질 개선(QUISP)

2007년 4월 25일 업데이트: University of California, San Francisco

허혈성 뇌졸중 후 2차 예방: 증거 기반 시스템 전체 개입의 시도

허혈성 뇌졸중 퇴원 6개월 후 다음과 같은 증거 기반 치료의 활용도를 높이는 데 효과적인 입원 전문의를 위한 미리 인쇄된 표준화된 퇴원 명령의 구현에 초점을 맞춘 2차 예방 개입입니다.

  1. 스타틴 치료,
  2. 고혈압 조절 및
  3. 심방세동 환자의 항응고제.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

스타틴 사용, 고혈압 치료, 심방 세동 환자의 항응고제를 포함하여 재발성 허혈성 뇌졸중 예방을 위한 몇 가지 입증된 전략이 있습니다. 예비 분석에 따르면 Kaiser Permanente Northern California의 허혈성 뇌졸중 환자 중 9-15%만이 뇌졸중의 이차 예방을 위한 최적의 치료를 받고 있습니다. 이 연구의 목적은 품질 개선(QI) 개입이 뇌졸중 환자가 받는 치료를 개선할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 이 프로젝트는 2차 뇌졸중 예방의 모범 사례 준수를 개선하기 위해 표준화된 뇌졸중 퇴원 명령 양식의 무작위 시험으로 구성됩니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다. 허혈성 뇌졸중 퇴원 6개월 후 다음과 같은 증거 기반 치료의 활용도를 높이는 데 효과적인 입원 전문의를 위한 표준화된 미리 인쇄된 퇴원 명령의 구현에 초점을 맞춘 이차 예방 중재입니다. (1) 스타틴 치료 , (2) 고혈압 조절, (3) 심방 세동 환자의 항응고제.

일차 결과는 이 세 가지 목표에 의해 정의된 대로 최적의 치료를 받는 환자의 비율이 될 것입니다. 중재의 영향은 기관을 분석 단위로 하여 비개입(통제) 병원과 비교하여 중재 병원에서 전후 변화로 측정됩니다. 2차 분석에서는 이러한 각 구성 요소와 6개월 및 1년 사망률, 뇌졸중 재입원, 퇴원 후 치료 비용에 대한 개입의 영향을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록

1500

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Oakland, California, 미국, 94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

약국 혜택을 받는 허혈성 뇌졸중 Kaiser-Permanente 건강 보험 가입자가 생에서 집으로 퇴원했습니다.

제외 기준:

tpA 환자 출혈성 뇌졸중 TIA 상당한 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
약물 사용
모범 사례
재발성 뇌졸중

2차 결과 측정

결과 측정
인류
비용
병적 상태
병원 재입원

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: David M Grosvenor, MPH, University of California, San Francisco
  • 수석 연구원: S C Johnston, MD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2007년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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