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脳卒中予防の質の向上 (QUISP)

2007年4月25日 更新者：University of California, San Francisco

虚血性脳卒中後の二次予防: 証拠に基づいたシステム全体にわたる介入の試み

二次予防介入であり、入院医向けに事前に印刷された標準化された退院指示の実施に焦点を当てており、虚血性脳卒中による退院から 6 か月後の以下の科学的根拠に基づいた治療の利用を増やすのに効果的です。

  1. スタチンによる治療、
  2. 高血圧のコントロール、および
  3. 心房細動患者における抗凝固療法。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

再発性虚血性脳卒中の予防には、スタチンの使用、高血圧の治療、心房細動患者の抗凝固療法など、実証済みの戦略がいくつかあります。 予備分析では、カイザー・パーマネンテ北カリフォルニアの虚血性脳卒中患者のうち、脳卒中の二次予防のための最適なケアを受けているのはわずか9～15％であることが示唆されている。 この研究の目的は、質改善 (QI) 介入によって脳卒中患者が受けるケアを改善できるかどうかを判断することです。 このプロジェクトは、脳卒中二次予防におけるベストプラクティスの順守を向上させるために、標準化された脳卒中退院指示書のランダム化試験で構成されています。 主な研究課題は次のとおりである: 二次予防介入は、病院従事者向けに事前に印刷された標準化された退院指示の実施に焦点を当てており、虚血性脳卒中による退院から 6 か月後の以下の科学的根拠に基づいた治療の利用を増やすのに効果的である: (1) スタチンによる治療、（2）高血圧の制御、および（3）心房細動患者における抗凝固。

主な結果は、これら 3 つの目標によって定義される、最適な治療を受けている患者の割合となります。 介入の影響は、施設を分析単位として、非介入（対照）病院と比較した介入病院における介入前後の変化として測定されます。 二次分析では、これらの各要素に対する介入の影響と、6か月および1年死亡率、脳卒中による再入院率、および退院後のケア費用に対する影響を評価します。

研究の種類

介入

入学

1500

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Oakland、California、アメリカ、94612
        • Kaiser-Permanente Division of Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

虚血性脳卒中 Kaiser-Permanente Health Plan 会員で薬局給付金あり 生きて自宅に退院

除外基準:

tpA 患者 出血性脳卒中 TIA 重大な併存疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
薬物使用
ベストプラクティス
再発性脳卒中

二次結果の測定

結果測定
死亡
料金
罹患率
再入院

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

協力者

Kaiser Permanente

捜査官

  • スタディディレクター：David M Grosvenor, MPH、University of California, San Francisco
  • 主任研究者：S C Johnston, MD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年4月25日

最終確認日

2007年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MM 0620 0404

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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