评估使用三种口服喹高利特剂量之一进行为期 3 周治疗的效果的研究
2011年5月18日 更新者：Ferring Pharmaceuticals
一项随机、双盲、平行组、剂量探索、安慰剂对照、多中心、概念验证研究，评估 3 周口服喹高利特和安慰剂中的 1 剂治疗在预防卵巢过度刺激综合征方面的效果接受受控卵巢过度刺激的女性。
参与这项研究的女性正在接受辅助生殖技术 (ART) 的受控卵巢过度刺激，并出现发展为 OHSS 的中等风险迹象。
研究概览
详细说明
没有要输入的数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
182
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona、西班牙、08017
- IVI Barcelona, Ronda General Mitre, 14
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Leioa-Bizkaia、西班牙、48940
- IVI Bilbao, Paseo Landabarri, 1
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Madrid、西班牙、28035
- IVI Madrid, Santiago de Compostela, 88
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Murcia、西班牙、30007
- IVI Murcia, Navegante Macías del Poyo, 5, Edificio Delfín-Barrio La Flota
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Sevilla、西班牙、41011
- IVI Sevilla, Avda. República Argentina, 58
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Valencia、西班牙、46015
- IVI Valencia, Plaza de la Policía Local, 3
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Vigo (Pontevedra)、西班牙、36203
- IVI Vigo, Plaza Francisco Fernández del Riego, 7 (Plaza Elíptica)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 37年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准
- 在筛选评估之前签署知情同意书
- 身心健康
- 随机分组时年龄在 21-37 岁（含两者）之间的绝经前女性
- 随机分组前至少 1 年不孕不育，已证实的双侧输卵管性不孕除外
排除标准
- 任何有临床意义的全身性疾病
- 内分泌或代谢异常（垂体、肾上腺、胰腺、肝脏或肾脏）
- 反复流产史
- 未确诊的阴道出血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Tang H, Mourad SM, Wang A, Zhai SD, Hart RJ. Dopamine agonists for preventing ovarian hyperstimulation syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Apr 14;4(4):CD008605. doi: 10.1002/14651858.CD008605.pub4.
- Busso C, Fernandez-Sanchez M, Garcia-Velasco JA, Landeras J, Ballesteros A, Munoz E, Gonzalez S, Simon C, Arce JC, Pellicer A. The non-ergot derived dopamine agonist quinagolide in prevention of early ovarian hyperstimulation syndrome in IVF patients: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Hum Reprod. 2010 Apr;25(4):995-1004. doi: 10.1093/humrep/deq005. Epub 2010 Feb 6.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年6月1日
初级完成 (实际的)
2007年8月1日
研究完成 (实际的)
2008年5月1日
研究注册日期
首次提交
2006年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2006年5月24日
首次发布 (估计)
2006年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年5月18日
最后验证
2011年5月1日
更多信息
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