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母亲对早产或健康新生儿进行临床研究的方法

2013年1月23日 更新者:Sheba Medical Center
研究了父母同意让他们生病的孩子参加临床研究的情况。 然而,尚未研究父母招收健康儿童和/或婴儿的动机。 在健康人群中进行临床研究的重要性具有极高的价值。 本研究的目的是评估影响父母决定让健康婴儿参加临床研究的动机、医疗信任和其他因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

产后健康足月婴儿或早产婴儿的母亲将被要求匿名回答问卷。 问卷包括人口统计数据、关于他们处理医疗问题的方法的问题、影响她让她的孩子参加研究试验的因素(不同的研究类型、研究的不同好处和恐惧)。 最后,母亲会被问及是否愿意让她的孩子在该系继续学习。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ramat Gan、以色列、52621
        • Sheba Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 产后住院期间健康新生儿的母亲,以及 NICU 住院期间早产儿的母亲。

排除标准:

  • 在新生儿特殊护理中的患病新生儿(呼吸窘迫、接受静脉输液等)的母亲。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayala Maayan, Dr.、Sheba Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年3月1日

初级完成 (实际的)

2006年6月1日

研究完成 (实际的)

2006年6月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2006年5月31日

首次发布 (估计)

2006年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年1月23日

最后验证

2013年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SHEBA-06-4076-AM-CTIL

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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