综合护理途径对医院哮喘护理的影响
2006年6月26日 更新者：University of Edinburgh
引入急性喘息/哮喘综合护理途径对患者预后影响的整群随机对照试验
综合护理途径 (ICP) 结合了医疗和护理工作实践，根据当前的最佳实践和指南统一和指导护理。
我们希望研究为入院的喘息/哮喘儿童引入 ICP。
我们将确定更严格但有指导的护理是否会导致更快的康复、更快的出院以及更好的教育和更少的处方错误，同时还要确定员工是否因实践的僵化而感到疏远，以及家长是否认为引入的变化有任何好处。这将对 180 名患有喘息/哮喘病童的患者进行标准或 ICP 护理的整群随机试验（随机周）。
父母将被要求填写一份入院问卷，并在出院后 10-14 天与他们联系，并要求他们回忆出院时提供的教育；不需要其他患者或家长干预。招募 180 名患者预计需要 40 周时间。
研究概览
详细说明
大量具有不同水平技能和经验的临床医生为因喘息/哮喘入院的儿童提供护理。 鉴于每家医院的经验水平，根据循证指南提供统一、安全的护理水平具有挑战性。 综合护理路径是一份多学科文件，将医学、护理、药学和观察图表整合在一个按时间顺序排列的文件中。 该研究旨在评估此类文件是否可以加速康复和出院，并更严格地遵守以证据为基础的治疗和教育指南。 此外，我们希望评估患者安全（通过处方错误）以及父母和员工对 ICP 引入的态度。 到达急诊室的儿童将通过综合护理途径或标准护理在 7 天的集群中提供护理，随机分组为 8 周。
比较：我们将比较从到达医院到出院的时间作为我们的主要结果。
其他比较： 心率和呼吸率的恢复速度 不需要补充氧气的时间 达到 4 小时支气管扩张剂间隔的时间 处方错误的数量和程度 向父母提供教育 提供遵守哮喘指南的护理（准确出院剂量的泼尼松龙，使用多剂量沙丁胺醇而不是雾化器） 需要与患者进行临床接触的次数研究期间的霍桑效应
研究类型
介入性
注册
180
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Scotland
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Edinburgh、Scotland、英国、EH9 1LF
- Dept of Respiratory and Sleep Medicine, Royal Hospital for Sick Children
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 至 16年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 2-16 岁（含）因急性喘息/哮喘到达急诊室的儿童
排除标准：
- 需要高度依赖照顾的儿童
- 患有严重神经或心脏病的儿童
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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住院时间
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次要结果测量
结果测量 |
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心率和呼吸频率的恢复速度
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不需要补充氧气的时间
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实现支气管扩张剂 4 小时间隔的时间
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处方错误的数量和程度
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为家长提供教育
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提供符合哮喘指南的护理（急诊科准确排出剂量的泼尼松龙，使用多剂量沙丁胺醇而不是雾化器）
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需要与患者进行临床接触的次数
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引进前后ICP工作人员意见
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家长对不同群体照顾的看法
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父母回忆在入学期间向他们提供的建议/教育
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研究期间可能的霍桑效应
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父母回忆联系初级保健的建议
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Steve Cunningham, MD, PhD、University of Edinburgh
- 研究主任：Robin Prescott, PhD, FRCP、University of Edinburgh
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年8月1日
研究完成
2005年3月1日
研究注册日期
首次提交
2006年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2006年6月26日
首次发布 (估计)
2006年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年6月26日
最后验证
2006年6月1日
更多信息
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