妊娠中期流产中使用抗孕酮进行宫颈撕裂术
2017年2月28日 更新者：Hadassah Medical Organization
中期流产的诱导包括宫颈成熟然后收缩以诱导子宫排空。
有几种方案，但其中大多数都包括使用前列腺素 (PG)。
使用 PG 的缺点包括不舒服的副作用和对剖宫产后妇女使用它的限制。
米非司酮是一种抗孕激素药物，用于妊娠早期和中期流产的引产。
本研究的目的是探讨米非司酮对高剂量催产素点滴前宫颈成熟的有效性。
研究概览
详细说明
本研究的目的是探讨米非司酮对妊娠中期流产高剂量催产素滴注前宫颈成熟的有效性。
在知情同意后，所有女性将随机接受米非司酮或安慰剂。
48小时后，开始大剂量催产素点滴，考察引产成功率、开始催产素至清宫时间及副作用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
145
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jerusalem、以色列
- Hadassah Medical Organization
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 中期晚期流产
- 中期人工流产
排除标准：
- 前置胎盘
- 感染性流产
- 破膜
- s/p剖宫产*2以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Assaf Ben-Meir, MD、Hadassah Medical Organization
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年8月1日
初级完成 (实际的)
2008年5月1日
研究完成 (实际的)
2008年5月1日
研究注册日期
首次提交
2006年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2006年12月11日
首次发布 (估计)
2006年12月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月28日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
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