임신 중기 낙태에서 항프로게스테론을 사용한 자궁경부 파열
2017년 2월 28일 업데이트: Hadassah Medical Organization
임신 중기 낙태의 유도에는 자궁경부 성숙과 자궁 배출을 유도하기 위한 수축이 포함됩니다.
몇 가지 프로토콜이 있지만 대부분은 프로스타글란딘(PG) 사용을 포함합니다.
PG 사용의 단점은 불편한 부작용과 제왕절개 후 여성에게 사용에 제한이 있다는 점입니다.
미페프리스톤은 항프로게스테론 약물이며 임신 1기 및 2기 낙태에서 낙태 유도에 사용되었습니다.
이 연구의 목적은 고용량 옥시토신 드립 전 자궁 경부 숙성에 대한 미페프리스톤의 효과를 탐색하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 임신 중기 낙태에서 고용량 옥시토신 드립 전에 자궁 경부 성숙에 대한 미페프리스톤의 효과를 탐구하는 것입니다.
정보에 입각한 동의 후 모든 여성이 미페프리스톤 또는 위약을 위해 무작위 배정됩니다.
48시간 후 고용량 옥시토신 점적을 시작하여 낙태유도 성공률, 옥시토신 시작부터 자궁배출까지의 기간 및 부작용을 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
145
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘
- Hadassah Medical Organization
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임신 중기 후기 낙태
- 임신 중기 낙태
제외 기준:
- 전치태반
- 감염된 낙태
- 막의 파열
- s/p 제왕절개 *2 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 피토신
미페진 후 피토신으로 치료
|
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활성 비교기: 싸이토텍
미페진 후 사이토텍으로 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
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낙태 유도 성공
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낙태 유도 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Assaf Ben-Meir, MD, Hadassah Medical Organization
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 11일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- mifepristoneoxytocin-HMO-CTIL
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미페프리스톤에 대한 임상 시험
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