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评估 Bremelanotide 在患有女性性唤起障碍 (FSAD) 的女性中的安全性和有效性

2011年2月22日更新者：Palatin Technologies, Inc

这项为期 8 周的家庭研究旨在探索疗效终点并评估鼻内 Bremelanotide 在患有女性性唤起障碍的女性中的安全性。将评估与平行安慰剂组的疗效。

研究概览

地位

完全的

条件

性唤起障碍

干预/治疗

药品：布雷默浪肽

研究类型

介入性

阶段

阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Alabama
  - Huntsville、Alabama、美国
    - Medical Affiliated Research Center
- Arizona
  - Tucson、Arizona、美国
    - Quality of Life Medical & Research Center, LLC
- California
  - LaJolla、California、美国
    - University of California, Department of Family and Preventative Medicine
- Colorado
  - Denver、Colorado、美国
    - Downtown Women's Health Care
- Connecticut
  - New London、Connecticut、美国
    - Coastal Connecticut Research
- Florida
  - Aventura、Florida、美国
    - South Florida Medical Research
  - Ft. Myers、Florida、美国
    - Clinical Study Center
  - West Palm Beach、Florida、美国
    - Center For Marital and Sexual Health of South Florida
- Indiana
  - Fort Wayne、Indiana、美国
    - Northeast Indiana Research
- Maryland
  - Baltimore、Maryland、美国
    - Center for Sexual Medicine at Sheppard Pratt
- New Jersey
  - Hackensack、New Jersey、美国
    - Advanced Biomedical Research, Inc
- New York
  - Purchase、New York、美国
    - The Center for Female Sexuality
- North Carolina
  - Raleigh、North Carolina、美国
    - Wake Research Associates, LLC
  - Winston-Salem、North Carolina、美国
    - Lyndhurst Gynecologic Associates
- Ohio
  - Columbus、Ohio、美国
    - The Ohio State University
- Oregon
  - Medford、Oregon、美国
    - Medford Women's Clinic, LLP
- Pennsylvania
  - Pittsburgh、Pennsylvania、美国
    - Clinical Trials Research Services, LLC
  - West Reading、Pennsylvania、美国
    - Advanced Clinical Therapies, Inc.
- Texas
  - Houston、Texas、美国
    - Accelovance
- Washington
  - Seattle、Washington、美国
    - Women's Clinical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

绝经后和一般身体健康
与男性伴侣保持至少 6 个月的稳定关系
愿意每周与您的伴侣进行一次性活动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Palatin Technologies, Inc

合作者

King Pharmaceuticals is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年2月1日

初级完成 (实际的)

2007年5月1日

研究完成 (实际的)

2007年5月1日

研究注册日期

首次提交

2007年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2007年1月19日

首次发布 (估计)

2007年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年2月22日

最后验证

2011年2月1日