Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить безопасность и эффективность бремеланотида у женщин с расстройством сексуального возбуждения у женщин (FSAD)

22 февраля 2011 г. обновлено: Palatin Technologies, Inc
Это 8-недельное домашнее исследование предназначено для изучения конечных точек эффективности и оценки безопасности интраназального бремеланотида у женщин с расстройством сексуального возбуждения у женщин. Эффективность будет оцениваться по сравнению с параллельной группой плацебо.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Соединенные Штаты
        • Medical Affiliated Research Center
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Соединенные Штаты
        • Quality of Life Medical & Research Center, LLC
    • California
      • LaJolla, California, Соединенные Штаты
        • University of California, Department of Family and Preventative Medicine
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты
        • Downtown Women's Health Care
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Соединенные Штаты
        • Coastal Connecticut Research
    • Florida
      • Aventura, Florida, Соединенные Штаты
        • South Florida Medical Research
      • Ft. Myers, Florida, Соединенные Штаты
        • Clinical Study Center
      • West Palm Beach, Florida, Соединенные Штаты
        • Center For Marital and Sexual Health of South Florida
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Соединенные Штаты
        • Northeast Indiana Research
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты
        • Center for Sexual Medicine at Sheppard Pratt
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Соединенные Штаты
        • Advanced Biomedical Research, Inc
    • New York
      • Purchase, New York, Соединенные Штаты
        • The Center for Female Sexuality
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Соединенные Штаты
        • Wake Research Associates, LLC
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты
        • Lyndhurst Gynecologic Associates
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты
        • The Ohio State University
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Соединенные Штаты
        • Medford Women's Clinic, LLP
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты
        • Clinical Trials Research Services, LLC
      • West Reading, Pennsylvania, Соединенные Штаты
        • Advanced Clinical Therapies, Inc.
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты
        • Accelovance
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты
        • Women's Clinical Research Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Постменопауза и общее хорошее здоровье
  • В стабильных отношениях с партнером-мужчиной не менее 6 месяцев
  • Готовы попытаться заняться сексом один раз в неделю с вашим партнером

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Palatin Technologies, Inc

Соавторы

King Pharmaceuticals is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PT-141-2005-53

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться