Utvärdera säkerheten och effekten av Bremelanotid hos kvinnor med kvinnlig sexuell upphetsningsstörning (FSAD)
22 februari 2011 uppdaterad av: Palatin Technologies, Inc
Denna 8 veckors hemmastudie är utformad för att utforska effektmått och utvärdera säkerheten av intranasal Bremelanotid hos kvinnor med sexuell upphetsningsstörning hos kvinnor.
Effekten kommer att bedömas jämfört med en parallell placebogrupp.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, Förenta staterna
- Medical Affiliated Research Center
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Förenta staterna
- Quality of Life Medical & Research Center, LLC
-
-
California
-
LaJolla, California, Förenta staterna
- University of California, Department of Family and Preventative Medicine
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna
- Downtown Women's Health Care
-
-
Connecticut
-
New London, Connecticut, Förenta staterna
- Coastal Connecticut Research
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, Förenta staterna
- South Florida Medical Research
-
Ft. Myers, Florida, Förenta staterna
- Clinical Study Center
-
West Palm Beach, Florida, Förenta staterna
- Center For Marital and Sexual Health of South Florida
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Förenta staterna
- Northeast Indiana Research
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna
- Center for Sexual Medicine at Sheppard Pratt
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Förenta staterna
- Advanced Biomedical Research, Inc
-
-
New York
-
Purchase, New York, Förenta staterna
- The Center for Female Sexuality
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Förenta staterna
- Wake Research Associates, LLC
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna
- Lyndhurst Gynecologic Associates
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna
- The Ohio State University
-
-
Oregon
-
Medford, Oregon, Förenta staterna
- Medford Women's Clinic, LLP
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna
- Clinical Trials Research Services, LLC
-
West Reading, Pennsylvania, Förenta staterna
- Advanced Clinical Therapies, Inc.
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna
- Accelovance
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna
- Women's Clinical Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Postmenopausal och i allmänhet god hälsa
- I ett stabilt förhållande med en manlig partner i minst 6 månader
- Vill försöka sexuell aktivitet en gång i veckan med din partner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2007
Första postat (Uppskatta)
22 januari 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 februari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2011
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PT-141-2005-53
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .