여성 성적 흥분 장애(FSAD)가 있는 여성에서 브레멜라노타이드의 안전성 및 효능 평가
2011년 2월 22일 업데이트: Palatin Technologies, Inc
이 8주간의 가정 연구는 효능 종점을 탐색하고 여성 성 흥분 장애가 있는 여성에서 비강 내 Bremelanotide의 안전성을 평가하도록 설계되었습니다.
효능은 평행 위약 그룹에 대해 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Huntsville, Alabama, 미국
- Medical Affiliated Research Center
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Arizona
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Tucson, Arizona, 미국
- Quality of Life Medical & Research Center, LLC
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California
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LaJolla, California, 미국
- University of California, Department of Family and Preventative Medicine
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국
- Downtown Women's Health Care
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Connecticut
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New London, Connecticut, 미국
- Coastal Connecticut Research
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Florida
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Aventura, Florida, 미국
- South Florida Medical Research
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Ft. Myers, Florida, 미국
- Clinical Study Center
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West Palm Beach, Florida, 미국
- Center For Marital and Sexual Health of South Florida
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Indiana
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Fort Wayne, Indiana, 미국
- Northeast Indiana Research
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국
- Center for Sexual Medicine at Sheppard Pratt
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, 미국
- Advanced Biomedical Research, Inc
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New York
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Purchase, New York, 미국
- The Center for Female Sexuality
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, 미국
- Wake Research Associates, LLC
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Winston-Salem, North Carolina, 미국
- Lyndhurst Gynecologic Associates
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국
- The Ohio State University
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Oregon
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Medford, Oregon, 미국
- Medford Women's Clinic, LLP
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국
- Clinical Trials Research Services, LLC
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West Reading, Pennsylvania, 미국
- Advanced Clinical Therapies, Inc.
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Texas
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Houston, Texas, 미국
- Accelovance
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Washington
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Seattle, Washington, 미국
- Women's Clinical Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 폐경기 이후 및 일반적으로 건강
- 최소 6개월 동안 남성 파트너와 안정적인 관계 유지
- 파트너와 일주일에 한 번 성행위를 시도할 의향이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 1월 19일
처음 게시됨 (추정)
2007년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PT-141-2005-53
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