Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi Bremelanotidin turvallisuus ja tehokkuus naisilla, joilla on naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö (FSAD)

tiistai 22. helmikuuta 2011 päivittänyt: Palatin Technologies, Inc
Tämä 8 viikkoa kotona tehtävä tutkimus on suunniteltu tutkimaan tehon päätepisteitä ja arvioimaan intranasaalisen Bremelanotide-lääkkeen turvallisuutta naisilla, joilla on naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö. Tehoa arvioidaan rinnakkaiseen lumelääkeryhmään verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat
        • Medical Affiliated Research Center
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat
        • Quality of Life Medical & Research Center, LLC
    • California
      • LaJolla, California, Yhdysvallat
        • University of California, Department of Family and Preventative Medicine
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat
        • Downtown Women's Health Care
    • Connecticut
      • New London, Connecticut, Yhdysvallat
        • Coastal Connecticut Research
    • Florida
      • Aventura, Florida, Yhdysvallat
        • South Florida Medical Research
      • Ft. Myers, Florida, Yhdysvallat
        • Clinical Study Center
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat
        • Center For Marital and Sexual Health of South Florida
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat
        • Northeast Indiana Research
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat
        • Center for Sexual Medicine at Sheppard Pratt
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat
        • Advanced Biomedical Research, Inc
    • New York
      • Purchase, New York, Yhdysvallat
        • The Center for Female Sexuality
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat
        • Wake Research Associates, LLC
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
        • Lyndhurst Gynecologic Associates
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat
        • The Ohio State University
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Yhdysvallat
        • Medford Women's Clinic, LLP
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Clinical Trials Research Services, LLC
      • West Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Advanced Clinical Therapies, Inc.
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Accelovance
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat
        • Women's Clinical Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaihdevuosien jälkeinen ja yleisesti ottaen hyvä terveys
  • Vakaassa suhteessa miespuolisen kumppanin kanssa vähintään 6 kuukautta
  • Halukas kokeilemaan seksiä kerran viikossa kumppanisi kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Palatin Technologies, Inc

Yhteistyökumppanit

King Pharmaceuticals is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PT-141-2005-53

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seksuaalinen kiihottumisen häiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa