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合并物质使用和内化障碍的门诊青少年治疗

2018年6月13日 更新者:Medical University of South Carolina

双重诊断青年门诊MST的发展

青少年滥用药物会给青少年、他们的家庭、社区和社会带来重大的负面后果和巨大的代价。 此外,药物滥用青年的精神疾病合并症发生率从 25% 到 82% 不等,而具有双重诊断的青年人的结果更差,治疗费用是没有合并症的青年人的两倍多。 该项目是对新疗法 OPTION-A 的试点测试,该疗法改编自多系统治疗师 (MST) 和其他基于证据的干预措施,专门治疗因合并物质使用和内化障碍而在门诊就诊的青少年。 该项目是一项随机对照试点试验,将试验性治疗与社区中的常规服务进行比较。

研究概览

详细说明

青少年滥用药物会给青少年、他们的家庭、社区和社会带来重大的负面后果和巨大的代价。 此外,药物滥用青年的精神疾病合并症率很高,而患有双重诊断的青年的治疗费用更高。 然而,在进行这项研究时,还没有专门针对同时发生物质使用障碍和心理健康诊断的青少年的门诊治疗进行过测试。 当前的项目旨在调整和评估多系统疗法 (MST),这是一种针对青少年慢性行为问题或严重情绪障碍的经过充分验证的疗法,使用门诊服务提供模式来治疗双重诊断的青少年。

对 40 名双重诊断的青年进行了一项试点试验,这些青年被随机分配到治疗条件下,其中 20 人接受实验性治疗 (OPTION-A),20 人接受常规门诊服务。 具体目标是:

具体目标 1:本研究的主要目的是调整和测试 OPTION-A 在门诊环境中的使用,以治疗被诊断患有物质使用障碍和共病内化障碍的青少年。 我们假设接受 OPTION-A 的青少年与接受常规服务的对照青少年相比,药物使用(例如,青少年自我报告和尿液筛查)明显减少,并且接受 OPTION-A 的青少年心理健康指数显着改善(例如,将青年人和看护人的诊断性访谈报告以及青年人、看护人和教师的内化症状报告)与对照青年人进行比较 具体目标 2:除了改善症状外,目前的研究旨在测试选项 A 改善症状的有效性青年在与成功的青少年发展相关的其他领域发挥作用。 我们假设接受 OPTION-A 的青少年将证明行为(例如,青少年、照顾者和外化教师报告)、学校(例如,上学率)和家庭功能(例如,青少年和照顾者关于家庭适应性和凝聚力的报告)有所改善与接受常规服务的对照青年相比。

具体目标 3:拟议研究的最终目标是提供比社区提供的常规服务更容易为消费者接受的服务。 我们假设接受 OPTION-A 的青少年和家庭会比接受常规服务的对照组青少年和家庭体验到更高的消费者满意度。

研究类型

介入性

注册

40

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • Medical University of South Carolina, Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Family Services Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 门诊治疗介绍
  • 12至17岁
  • 与至少一名充当父母角色的成年看护人同住的青少年
  • 药物滥用或依赖障碍
  • Axis I 内化障碍(情绪障碍或焦虑症),基于儿童诊断面谈时间表(DISC-IV;Shaffer、Fisher、Lucas、Dulcan 和 Schwab-Stone,2000)

排除标准:

  • 广泛性发育障碍
  • 精神障碍
  • 严重或极度智力低下(IQ 45 或以下)
  • 以前接受过多系统治疗的家庭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
4周、8周、12周、24周尿液药物筛查
抑郁/焦虑量表 (RCADS) 在 4 周、8 周、12 周、24 周时的评分

次要结果测量

结果测量
行为的
在摄入量、3 个月和 6 个月时测量
综合症状评估
育儿
学校
家庭关系/沟通/问题解决
消费者满意度
日常药物/酒精使用

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ashli J Sheidow, PhD、Medical University of South Carolina, Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Family Services Research Center
  • 学习椅:Scott W Henggeler, PhD、Medical University of South Carolina, Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Family Services Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年10月1日

初级完成 (实际的)

2007年8月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2007年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2007年2月21日

首次发布 (估计)

2007年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月13日

最后验证

2010年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1R21DA017118-01 (美国 NIH 拨款/合同)
  • R21DA017118 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

门诊 MST/OPTION-A的临床试验

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