此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

重度子痫前期心输出量的微创评估

重度子痫前期心输出量的微创评估:桡动脉波形分析与经胸超声心动图

严重的先兆子痫通常表现为不受控制的高血压,因此需要密切监测血压和心脏功能。

该研究的目的是比较两种测量孕妇心脏性能的方法:一种是通过心脏超声,另一种是通过评估手腕血管中产生的脉搏。 我们希望使用脉冲分析的方法与超声波一样有效,因为超声波是劳动密集型且依赖于操作员。

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

严重的先兆子痫常表现为不受控制的高血压,这需要密切监测血压和心输出量。 了解这一患者群体的心输出量将非常有用,因为它将指导抗高血压药物的选择并衡量它们对心输出量的影响。

传统上使用肺动脉导管来测量心输出量。 在严重的先兆子痫中使用这种方法存在许多问题。 这些包括在清醒、水肿的孕妇体内插入导管的技术困难,可能导致气胸、损伤颈动脉或插入部位感染。 心律失常的风险也会增加。 除了风险之外,热稀释测量的准确性还受到呼吸周期内注射时间、注射液温度、注射速度和导管放置等因素的影响。 需要一种现成的、准确的无创心输出量测量技术,该技术将提供可靠的数据且风险较小。

多普勒超声(经胸超声心动图)是无创测量孕妇心输出量的金标准。 不幸的是,该方法依赖于操作员,不是连续的,并且在最需要的时候并不总是可用。

最近推出了一种称为 FloTrac 的设备,可以微创方式测量心输出量。 它连接到动脉管路,通过动脉波形分析每 20 秒测量一次心输出量。 测量重度先兆子痫患者血压的护理标准需要放置动脉内导管。 因此,这组患者非常适合使用 FloTrac 测量心输出量,特别是因为强效静脉内抗高血压药用于控制血压。

我们的假设是 FloTrac 在测量重度先兆子痫患者的心输出量方面可与多普勒超声相媲美。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

初级保健诊所

描述

纳入标准:

  • 重度子痫前期
  • 需要动脉导管
  • 硫酸镁、拉贝洛尔或肼的候选药物

排除标准:

  • 既往心脏病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jose CA Carvalho, MD PhD、Mount Sinai Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年4月1日

研究完成 (预期的)

2007年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2007年4月23日

首次发布 (估计)

2007年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月5日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 07-06
  • 07-0078-E

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅