The Real-Life Efficacy and Safety of Telmisartan in Patients With Arterial Hypertension (METABOLIC)
2010年1月19日 更新者：Bayer
A Non-Interventional, Post-Marketing Surveillance Phase IV Study to Asses the Efficacy and Safety of Telmisartan, With the Special Attention on the Influence of Telmisartan on Selected Metabolic Parameters of Patients
The main purpose of this study is to asses the efficacy and safety of telmisartan, with the special attention on the influence of telmisartan on selected metabolic parameters of patients.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5448
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Primary care clinic
描述
Inclusion Criteria:
- Age over 18
- Untreated or ineffectively treated arterial hypertension
Exclusion Criteria:
- Cholestatic disorders and severe hepatic failure
- Allergy to telmisartan
- Pregnancy and lactation period
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
手臂 1
|
Primary care hypertensive patients starting the therapy with Telmisartan
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Efficacy and safety of the treatment with telmisartan reported by the physician
大体时间：At the both of planned control visits. (Approx. interval between visits 3 months)
|
At the both of planned control visits. (Approx. interval between visits 3 months)
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Changes in metabolic parameters in telmisartan treated patients
大体时间：At the both of planned control visits. (Approx. interval between visits 3 months)
|
At the both of planned control visits. (Approx. interval between visits 3 months)
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年11月1日
研究注册日期
首次提交
2007年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2007年5月7日
首次发布 (估计)
2007年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月19日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 12729
- KL0601PL
- 13929 - KL0601SI
- 12804 - KL0601SK
- 14326 - KL0601HR
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.