- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00471003
The Real-Life Efficacy and Safety of Telmisartan in Patients With Arterial Hypertension (METABOLIC)
19 januari 2010 uppdaterad av: Bayer
A Non-Interventional, Post-Marketing Surveillance Phase IV Study to Asses the Efficacy and Safety of Telmisartan, With the Special Attention on the Influence of Telmisartan on Selected Metabolic Parameters of Patients
The main purpose of this study is to asses the efficacy and safety of telmisartan, with the special attention on the influence of telmisartan on selected metabolic parameters of patients.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5448
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primary care clinic
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age over 18
- Untreated or ineffectively treated arterial hypertension
Exclusion Criteria:
- Cholestatic disorders and severe hepatic failure
- Allergy to telmisartan
- Pregnancy and lactation period
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Arm 1
|
Primary care hypertensive patients starting the therapy with Telmisartan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Efficacy and safety of the treatment with telmisartan reported by the physician
Tidsram: At the both of planned control visits. (Approx. interval between visits 3 months)
|
At the both of planned control visits. (Approx. interval between visits 3 months)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Changes in metabolic parameters in telmisartan treated patients
Tidsram: At the both of planned control visits. (Approx. interval between visits 3 months)
|
At the both of planned control visits. (Approx. interval between visits 3 months)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 maj 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2007
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 januari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2010
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12729
- KL0601PL
- 13929 - KL0601SI
- 12804 - KL0601SK
- 14326 - KL0601HR
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hypertoni
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
NovartisAvslutad
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna
-
University Hospital, BonnRekryteringKardiomyopatier | Hypertoni, PortalTyskland
-
University Hospital, ToursAvslutadCirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeIntrahepatisk icke-cirrhotisk portalhypertoniFrankrike
-
Ain Shams UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på Pritor (Telmisartan , BAY68-9291)
-
BayerBang & Olufsen MedicomAvslutadHypertoniPolen, Slovakien
-
BayerInternational Clinical Trials AssociationAvslutadArteriell hypertoniFrankrike
-
BayerAvslutad