MK0359 在慢性哮喘患者中的研究 (0359-013)
2015年5月26日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
一项多中心、随机、双盲、交叉研究，比较 MK0359 和安慰剂对成年慢性哮喘患者的疗效
一项测试 MK0359 与安慰剂相比在减轻哮喘症状方面的效果的研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 阶段2
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 您的年龄介于 18 至 45 岁之间
- 您有至少一年的 COPD 症状病史
- 您目前的哮喘治疗仅限于短效β受体激动剂（如沙丁胺醇）
- 你有7年每天吸一包烟的历史
- 学习期间离家时间不得超过 5 天
排除标准：
- 您不愿意将饮酒限制在每周少于 5 杯
- 在过去的 4 周内，您一直在使用研究药物或疫苗进行研究
- 您在过去 4 周内献过血
- 您在过去 4 周内住院或接受过大手术
- 您在过去 4 周内在急诊室接受过治疗或在过去 3 个月内因哮喘住院
- 您在过去 6 个月内有心脏病史
- 你有胃病史
- 您不愿意在整个研究过程中避免使用葡萄柚汁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年9月1日
初级完成 (实际的)
2003年4月1日
研究完成 (实际的)
2003年4月1日
研究注册日期
首次提交
2007年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2007年6月1日
首次发布 (估计)
2007年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月26日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.