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心力衰竭患者奈比洛尔与卡维地洛的对比

2008年10月16日更新者：IRCCS San Raffaele

奈比洛尔与卡维地洛对慢性心力衰竭高血压患者的影响

背景 β 受体阻滞剂可改善慢性心力衰竭患者的左心室 (LV) 收缩功能和预后。卡维地洛和奈必洛尔在慢性心力衰竭 (CHF) 中均具有血流动力学和临床益处，但尚不清楚它们的多效性是否可能在 CHF 患者的不同亚组中发挥作用。

目的：比较奈比洛尔和卡维地洛对慢性心力衰竭和左室收缩功能降低患者左室功能和临床结局的影响。

方法：160 名左室射血分数 (EF) 40% 且纽约心脏协会 (NYHA) 心功能分级为 II 级或 III 级的高血压 CHF 患者被随机分配接受卡维地洛或奈必洛尔治疗 24 个月。在基线和治疗 24 个月后，所有患者都接受了临床评估：超声心动图和 6 分钟步行试验。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

意大利
- - Rome、意大利、00163
    - IRCCS San Raffaele

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

53年至 76年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

左心室射血分数 (LVEF) < 40%；
功能性纽约心脏协会 (NYHA) II 级或 III 级症状性心力衰竭；
收缩压 >140 mmHg 和舒张压 >85 mmHg 的动脉高血压；
在过去 3 个月内没有因心力衰竭入院的临床稳定性。

排除标准：

哮喘或严重慢性阻塞性肺病史；
严重的肝脏或肾脏疾病；
没有永久起搏器的二度或三度心脏传导阻滞，
病态窦房结综合征，心率 <60 次/分钟，收缩压 <90 mmHg。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

IRCCS San Raffaele

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年1月1日

研究完成 (实际的)

2007年6月1日

研究注册日期

首次提交

2007年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2007年8月3日

首次发布 (估计)

2007年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年10月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年10月16日

最后验证

2007年8月1日