此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

参考服务用户的乙型和丙型肝炎实验室概况

2008年9月4日更新者：UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

由 B 型病毒 (HBV) 和/或 C 型病毒 (HCV) 引起的慢性肝炎是一个主要的公共卫生问题，因为它具有长期的临床潜伏期，这使得早期诊断变得困难并导致大量发展案件对并发症例如肝硬化、肝功能不全和肝癌。在巴西，估计有 200 万乙肝病毒感染者，其中已报告的有 7.2 万例。至于 HCV，该比率是 300 万估计病例对 52000 报告的其中之一。了解病毒性肝炎参考服务用户的血清学概况对于规划诊断和护理行动至关重要；因此，这是本研究的目标。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

B 型病毒 (HVB) 和/或 C 型病毒 (HVC) 引起的慢性肝炎是一个主要的公共卫生问题，因为它具有长期的临床潜伏期，这使得早期诊断变得困难并导致大量病例的发展肝硬化、肝功能不全和肝癌等并发症。在巴西，估计 HVB 患者人数为 200 万，但据报道只有 7.2 万人。至于 HVC，这个比例是 300 万估计案例对 52000 份报告。了解病毒性肝炎参考服务用户的血清学概况对于诊断和治疗行动的规划至关重要；因此，这是本研究的目标。

通过回顾性分析研究了 18 个月（2006 年 1 月至 2007 年 6 月）内转诊至 SAE/HD 的患者的 531 例 HVB 和 HVC 血清学特征。患者被分类为： a) HBV：携带者、治愈者、分离的抗-HBc 和接种疫苗； b) HVC：试剂抗HVC； c) HBV/HVC 合并感染：AgHBs 和试剂抗-HVC； d) 易感：非试剂血清学。

关于HBV，从患者总数中发现：携带者，12.6%；治愈，18.9%；分离抗-HBc，9.0%，接种疫苗，6.2%。具有抗HVC试剂的患者占总人数的31.3%。 HBV/HCV 合并感染率为 0.6%。易感人群占20.5%。

得出的结论是，大约 45% 的转诊患者携带 B 和/或 C 病毒的慢性感染，这种情况需要进一步调查，在许多情况下需要特殊治疗。为了防止这种情况的内在并发症，早期诊断策略是必不可少的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

531

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

巴西
- Sao Paulo
  - Botucatu、Sao Paulo、巴西、18618970
    - SAE e Hospital Dia de Aids
  - Botucatu、Sao Paulo、巴西、18618970
    - SAE e Hospital Dia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

乙型和/或丙型肝炎实验室检查呈阳性的患者

描述

纳入标准：

乙型和/或丙型肝炎实验室检查呈阳性的患者

排除标准：

没有可用的实验室测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
1个乙肝病毒：携带者
2个乙肝：治愈
3个 HBV：分离抗-HBc
4个 HBV：接种疫苗
5个 HCV：抗-HCV阳性试验
6个 HBV/HCV 合并感染
7 易感人群

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

调查人员

首席研究员：Alexandre N Barbosa, MD, MSc、SAE e Hospital Dia de Aids

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年6月1日

研究完成 (实际的)

2007年8月1日

研究注册日期

首次提交

2007年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2007年8月7日

首次发布 (估计)

2007年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年9月4日

最后验证

2008年9月1日