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评估患有饮食失调的女性大脑对天然甜味剂和人工甜味剂的反应

2016年3月7日 更新者:University of California, San Diego

评估大脑神经元活动对天然(蔗糖)和人工(三氯蔗糖)味觉刺激的反应——卡路里含量对大脑有影响吗?

这项研究将比较有和没有饮食失调史的女性大脑区分天然甜味剂和人造甜味剂的能力。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

饮食失调通常会导致严重的疾病,并可能导致长期的健康并发症,包括心脏和肾脏问题、消化系统疾病、神经损伤和低血压。 神经性厌食症和神经性贪食症是进食障碍的例子。 患有神经性厌食症的人因为害怕变得超重而吃得不够,导致体重极度下降。 神经性贪食症患者首先会在很短的时间内消耗数百甚至数千卡路里的热量,然后通过呕吐或使用泻药来清除。 女性患这些疾病的风险更大,尤其是当她们年龄在 12 至 24 岁之间时。 进食障碍的治疗通常包括营养咨询、心理治疗和药物治疗。 为了更好地了解饮食失调,这项研究将比较有和没有饮食失调史的女性大脑区分天然甜味剂和人造甜味剂的能力。

这项观察性研究的所有参与者都将接受味觉测试,以确定他们是否可以有意识地区分糖溶液和人工甜味溶液。 参与者还可以进行几项简短的计算机化测试,每次测试时间从 3 到 10 分钟不等,以评估思维、记忆和信息处理技能。 无法分辨溶液之间差异的参与者将接受功能性磁共振成像 (fMRI) 扫描,该扫描将拍摄大脑和流经大脑的血液的照片。 在扫描之前,可能会收集血液和尿液,并且参与者可能会完成另外两项计算机化测试。 扫描需要 60 到 90 分钟才能完成。 在扫描过程中,参与者将把两根细管含在嘴里。 在不同的时间间隔,这些管子将向每个参与者的嘴里输送 1 毫升含有糖水或人造甜味剂的液体。 抽象图片的屏幕投影也将在整个扫描过程中向每个参与者展示,无论是在输送液体之前还是单独展示。 这项研究将需要 6 到 9 小时的时间承诺。 这项研究的结果可能会提供有关神经性厌食症和神经性贪食症的宝贵信息,并可能最终导致针对这些复杂而严重的疾病开发出新的更好的治疗方案。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • La Jolla、California、美国、92037
        • UCSD Eating Disorders Treatment and Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括 18 至 45 岁的女性,她们已从厌食症或神经性贪食症中恢复超过 1 年,并且目前没有任何健康问题。

描述

纳入标准:

  • 右撇子
  • 在进入研究前至少 12 个月从厌食症或神经性贪食症中恢复
  • 进入研究前 3 年内一次满足 DSM 厌食症或神经性贪食症标准

排除标准:

  • 怀孕或哺乳
  • 目前正在服用任何药物(避孕药除外)
  • 目前有任何精神疾病
  • 体内任何金属

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
健康对照的女性
健康对照女性、已康复的暴食症女性以及已康复的厌食症女性将在功能磁共振成像扫描仪中完成特定任务,该扫描仪最多需要 60 分钟。
其他名称:
  • 饮食失调的神经生物学
  • 厌食症和神经性贪食症的 fMRI 成像
2个
从暴食症中康复的女性
健康对照女性、已康复的暴食症女性以及已康复的厌食症女性将在功能磁共振成像扫描仪中完成特定任务,该扫描仪最多需要 60 分钟。
其他名称:
  • 饮食失调的神经生物学
  • 厌食症和神经性贪食症的 fMRI 成像
3个
厌食症康复的女性
健康对照女性、已康复的暴食症女性以及已康复的厌食症女性将在功能磁共振成像扫描仪中完成特定任务,该扫描仪最多需要 60 分钟。
其他名称:
  • 饮食失调的神经生物学
  • 厌食症和神经性贪食症的 fMRI 成像

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Watler Kaye, MD、University of California, San Diego (UCSD)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年5月1日

初级完成 (实际的)

2008年1月1日

研究完成 (实际的)

2008年1月1日

研究注册日期

首次提交

2007年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2007年8月14日

首次发布 (估计)

2007年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月7日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01MH046001 (美国 NIH 拨款/合同)
  • DATR A3-NSS (Indiana University)

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