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섭식 장애가 있는 여성의 천연 감미료 대 인공 감미료에 대한 뇌의 반응 평가

2016년 3월 7일 업데이트: University of California, San Diego

천연(자당) 및 인공(수크랄로스) 맛 자극에 대한 뇌 신경 활동 평가 - 칼로리 함량이 뇌에 중요한가?

이 연구는 섭식 장애 병력이 있는 여성과 없는 여성의 천연 감미료와 인공 감미료를 구별하는 뇌의 능력을 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

섭식 장애는 종종 심각한 질병을 초래하고 심장 및 신장 문제, 소화 장애, 신경 손상 및 저혈압을 포함하여 장기적인 건강 합병증을 유발할 수 있습니다. 신경성 식욕부진 및 신경성 폭식증은 섭식 장애의 예입니다. 신경성 식욕부진증이 있는 사람들은 과체중이 될 것을 두려워하여 충분히 먹지 않아 극단적인 체중 감소를 초래합니다. 신경성 폭식증이 있는 사람들은 처음에는 매우 짧은 시간 내에 수백 또는 수천 칼로리를 섭취하여 폭식한 다음 구토나 완하제를 사용하여 제거합니다. 여성은 특히 12세에서 24세 사이일 때 장애가 발생할 위험이 더 큽니다. 섭식 장애 치료에는 일반적으로 영양 상담, 정신 요법 및 약물 치료가 포함됩니다. 섭식 장애를 더 잘 이해하기 위해 이 연구는 섭식 장애 병력이 있는 여성과 없는 여성의 천연 감미료와 인공 감미료를 구별하는 뇌의 능력을 비교할 것입니다.

이 관찰 연구의 모든 참가자는 설탕 용액과 인공 감미료를 의식적으로 구별할 수 있는지 확인하기 위해 미각 테스트를 받게 됩니다. 참가자는 또한 사고력, 기억력 및 정보 처리 능력을 평가하기 위해 각각 3분에서 10분 범위의 몇 가지 간단한 컴퓨터 테스트를 수행할 수 있습니다. 솔루션의 차이를 구분할 수 없는 참가자는 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 스캔을 통해 뇌와 뇌를 통해 흐르는 혈액의 사진을 찍습니다. 스캔 전에 혈액 및 소변 수집이 발생할 수 있으며 참가자는 두 가지 추가 컴퓨터 테스트를 완료할 수 있습니다. 스캔을 완료하는 데 60~90분이 소요됩니다. 스캔하는 동안 참가자는 두 개의 가는 튜브를 입에 물고 있습니다. 다양한 간격으로 이 튜브는 설탕물 또는 인공 감미료가 포함된 액체 1ml를 각 참가자의 입으로 전달합니다. 추상 사진의 스크린 프로젝션은 액체가 전달되기 전 또는 단독으로 스캔하는 동안 각 참가자에게 표시됩니다. 이 연구에는 6~9시간의 시간이 소요됩니다. 이 연구의 결과는 신경성 식욕부진 및 신경성 폭식증에 관한 귀중한 정보를 제공할 수 있으며 결국 이러한 복잡하고 심각한 장애에 대한 새롭고 더 나은 치료 옵션의 개발로 이어질 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • UCSD Eating Disorders Treatment and Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 1년 이상 거식증 또는 신경성 폭식증에서 회복되었고 현재 의학적 문제가 없는 18세에서 45세 사이의 여성이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 오른 손잡이
  • 연구 시작 최소 12개월 전에 거식증 또는 신경성 폭식증에서 회복됨
  • 연구 시작 전 3년 이내에 한 번에 거식증 또는 신경성 폭식증에 대한 DSM 기준 충족

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유
  • 현재 복용 중인 약물(피임제 제외)
  • 현재 정신 질환
  • 신체의 모든 금속

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
건강한 통제 여성
건강한 대조군 여성, 회복된 과식증 여성, 또한 회복된 거식증 여성은 fMRI 스캐너에서 최대 60분이 소요되는 특정 작업을 완료합니다.
다른 이름들:
  • 섭식장애의 신경생물학
  • 거식증 및 신경성 폭식증의 fMRI 영상
2
과식증에서 회복된 여성
건강한 대조군 여성, 회복된 과식증 여성, 또한 회복된 거식증 여성은 fMRI 스캐너에서 최대 60분이 소요되는 특정 작업을 완료합니다.
다른 이름들:
  • 섭식장애의 신경생물학
  • 거식증 및 신경성 폭식증의 fMRI 영상
거식증에서 회복된 여성
건강한 대조군 여성, 회복된 과식증 여성, 또한 회복된 거식증 여성은 fMRI 스캐너에서 최대 60분이 소요되는 특정 작업을 완료합니다.
다른 이름들:
  • 섭식장애의 신경생물학
  • 거식증 및 신경성 폭식증의 fMRI 영상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Watler Kaye, MD, University of California, San Diego (UCSD)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01MH046001 (미국 NIH 보조금/계약)
  • DATR A3-NSS (Indiana University)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

섭식 장애에 대한 임상 시험

기능적 자기공명영상(fMRI) 스캔에 대한 임상 시험

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