恢复组试点
2009年2月3日 更新者：Kaiser Permanente
本研究的目的是开发和评估一种低成本、消费者/辅导员共同主导的健康教育和支持干预措施，以促进患有严重精神疾病的成年人的自我保健和康复。
该研究的结果将表明患有严重精神疾病的人对工作手册和整个计划的接受程度，以及参与该计划是否似乎可以改善康复和功能。
研究概览
详细说明
最近的研究表明，许多患有严重精神疾病的人可能会从这些疾病中康复并完全融入他们的社区。 尽管改进的药物治疗可能对这些发展负有最大责任，但自助团体、社会支持和赋权已被确定为恢复过程的重要促进因素。 以恢复为导向、以消费者为主导的方法越来越受欢迎，但这些干预措施很少经过科学评估。
该试点研究建议开发和评估以使用自助工作簿为中心的以恢复为导向的计划。 该研究的结果将表明患有严重精神疾病的人对工作手册和整个计划的接受程度，以及参与该计划是否似乎可以改善康复和功能。
目标：
- 开发小组协调员材料以补充自助工作簿。
- 对 Kaiser Permanente Northwest (KPNW) 患有双相情感障碍或精神分裂症/分裂情感障碍的成员进行一项随机干预试验，采用延迟对照组设计以及干预后 6 个月和 12 个月的随访。
- 评估参与者的出勤率和对小组会议的满意度；
- 评估参与团体干预是否与短期恢复和功能的改善相关。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 双相情感障碍或精神分裂症/分裂情感障碍的诊断
- 目前在 KPNW 的会员资格
- 18岁或以上
排除标准：
- 有监护人
- 干扰群体互动的精神病症状
- 痴呆、精神发育迟滞（轻度除外）或其他影响个人参与访谈、小组干预或完成问卷调查能力的器质性脑部疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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开发小组协调员材料以补充自助工作簿
大体时间：6周
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6周
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对 KPNW 成员进行干预的随机试验
大体时间：6周
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6周
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评估参与者的出勤率和对小组会议的满意度
大体时间：6周
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6周
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评估参与团体干预是否与短期恢复和功能的改善相关
大体时间：6周
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Carla A. Green, PhD, MPH、Kaiser Permanente
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年7月1日
初级完成 (实际的)
2006年12月1日
研究完成 (实际的)
2006年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月29日
首次发布 (估计)
2007年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月3日
最后验证
2006年9月1日
更多信息
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