Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Recovery Group Pilot

3. februar 2009 opdateret af: Kaiser Permanente
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og evaluere en billig, fælles forbruger/rådgiver-ledet, sundhedsuddannelse og støtteintervention, der vil fremme egenomsorg og helbredelse blandt voksne med alvorlig psykisk sygdom. Resultater fra undersøgelsen vil indikere, hvor godt arbejdsbogen og det overordnede program blev modtaget af personer med alvorlig psykisk sygdom, og om deltagelse i programmet syntes at forbedre restitution og funktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nyere forskning tyder på, at mange personer med alvorlige psykiske sygdomme kan komme sig over disse tilstande og blive fuldt integreret i deres lokalsamfund. Selvom forbedret medicin kan være mest ansvarlig for denne udvikling, er selvhjælpsgrupper, social støtte og empowerment blevet identificeret som vigtige facilitatorer af genopretningsprocessen. Recovery-orienterede, forbrugerledede tilgange vinder stadig mere udbredt, men kun få af disse interventioner er blevet vurderet videnskabeligt.

Denne pilotundersøgelse foreslår at udvikle og evaluere et recovery-orienteret program, der fokuserer på brugen af ​​en selvhjælpsprojektmappe. Resultater fra undersøgelsen vil indikere, hvor godt arbejdsbogen og det overordnede program blev modtaget af personer med alvorlig psykisk sygdom, og om deltagelse i programmet syntes at forbedre restitution og funktion.

Mål:

  1. At udvikle gruppe-facilitator-materialer til at supplere selvhjælps-arbejdsbogen.
  2. At udføre et randomiseret forsøg med interventionen med medlemmer af kaiser Permanente Northwest (KPNW) med bipolar lidelse eller skizofreni/skizoaffektiv lidelse, ved hjælp af et forsinket kontrolgruppedesign og 6- og 12-måneders post-interventionsopfølgning.
  3. At vurdere deltagernes fremmøde og tilfredshed med gruppesessionerne;
  4. At vurdere om deltagelse i gruppeinterventionen var forbundet med forbedringer i kortsigtet restitution og funktion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticering af bipolar lidelse eller skizofreni/skizoaffektiv lidelse
  • nuværende medlemskab i KPNW
  • alder 18 eller derover

Ekskluderingskriterier:

  • at have en værge
  • psykotiske symptomer, der forstyrrer gruppeinteraktioner
  • demens, mental retardering (bortset fra mild) eller andre organiske hjernesygdomme, der påvirker en persons evne til at deltage i et interview, en gruppeintervention eller komplette spørgeskemaer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At udvikle gruppe-facilitator-materialer til at supplere selvhjælps-arbejdsbogen
Tidsramme: 6 uger
6 uger
At gennemføre en randomiseret undersøgelse af interventionen med KPNW-medlemmer
Tidsramme: 6 uger
6 uger
At vurdere deltagernes fremmøde og tilfredshed med gruppesessionerne
Tidsramme: 6 uger
6 uger
At vurdere om deltagelse i gruppeinterventionen var forbundet med forbedringer i kortsigtet restitution og funktion
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaiser Permanente

Samarbejdspartnere

University of South Florida
Portland State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carla A. Green, PhD, MPH, Kaiser Permanente

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2007

Først opslået (Skøn)

30. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2009

Sidst verificeret

1. september 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NW-05CGREE-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genopretningsgruppeprojekt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner