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복구 그룹 파일럿

2009년 2월 3일 업데이트: Kaiser Permanente
이 연구의 목적은 심각한 정신 질환이 있는 성인의 자가 관리 및 회복을 촉진할 저비용 공동 소비자/카운셀러 주도의 건강 교육 및 지원 개입을 개발하고 평가하는 것입니다. 연구 결과는 심각한 정신 질환이 있는 개인이 워크북과 전체 프로그램을 얼마나 잘 받았는지, 그리고 프로그램 참여가 회복과 기능을 향상시키는 것으로 나타났는지 여부를 나타냅니다.

연구 개요

상세 설명

최근 연구에 따르면 심각한 정신 질환을 앓고 있는 많은 사람들이 이러한 상태에서 회복되어 지역 사회에 완전히 통합될 수 있습니다. 개선된 약물이 이러한 발달의 가장 큰 원인일 수 있지만, 자조 그룹, 사회적 지원 및 권한 부여가 회복 과정의 중요한 촉진제로 확인되었습니다. 회복 지향적인 소비자 주도 접근 방식이 인기를 얻고 있지만 이러한 개입 중 과학적으로 평가된 것은 거의 없습니다.

이 파일럿 연구는 자조 워크북 사용에 중점을 둔 회복 지향 프로그램을 개발하고 평가할 것을 제안합니다. 연구 결과는 심각한 정신 질환이 있는 개인이 워크북과 전체 프로그램을 얼마나 잘 받았는지, 그리고 프로그램 참여가 회복과 기능을 향상시키는 것으로 나타났는지 여부를 나타냅니다.

목표:

  1. 자조 워크북을 보완하기 위해 그룹 촉진자 자료를 개발합니다.
  2. 양극성 장애 또는 정신분열증/분열정동 장애가 있는 KPNW(Kaiser Permanente Northwest) 구성원을 대상으로 지연된 대조군 설계와 중재 후 6개월 및 12개월 추적 조사를 사용하여 중재의 무작위 시험을 수행합니다.
  3. 그룹 세션에 대한 참가자 출석 및 만족도를 평가하기 위해
  4. 그룹 개입에 참여하는 것이 단기 회복 및 기능 향상과 관련이 있는지 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양극성 장애 또는 정신분열증/분열정동 장애의 진단
  • 현재 KPNW 회원
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 보호자가 있는
  • 집단 상호작용을 방해하는 정신병적 증상
  • 치매, 정신 지체(경증 제외) 또는 인터뷰, 그룹 개입 또는 전체 설문에 참여하는 개인의 능력에 영향을 미치는 기타 기질적 뇌 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자조 워크북을 보완하기 위한 그룹 진행자 자료 개발
기간: 6주
6주
KPNW 회원을 대상으로 개입의 무작위 시험을 수행합니다.
기간: 6주
6주
그룹 세션에 대한 참가자 출석 및 만족도를 평가하기 위해
기간: 6주
6주
그룹 개입에 참여하는 것이 단기 회복 및 기능 향상과 관련이 있는지 평가하기 위해
기간: 6주
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Carla A. Green, PhD, MPH, Kaiser Permanente

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2006년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

복구 그룹 프로젝트에 대한 임상 시험

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