Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palautusryhmän pilotti

tiistai 3. helmikuuta 2009 päivittänyt: Kaiser Permanente
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja arvioida edullinen, kuluttaja/neuvojan johtama yhteinen terveyskasvatus ja tukitoimet, jotka edistävät vakavasti psyykkisesti sairaiden aikuisten itsehoitoa ja toipumista. Tutkimuksen tulokset osoittavat, kuinka hyvin vakavasta mielenterveysongelmista kärsivät henkilöt ottavat vastaan ​​työkirjan ja kokonaisohjelman ja näyttikö ohjelmaan osallistuminen parantavan palautumista ja toimintakykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että monet henkilöt, joilla on vakavia mielenterveysongelmia, voivat toipua näistä tiloista ja integroitua täysin yhteisöönsä. Vaikka parannetut lääkkeet saattavat olla eniten vastuussa tästä kehityksestä, itseapuryhmät, sosiaalinen tuki ja voimaannuttaminen on tunnistettu tärkeiksi toipumisprosessin edistäjiksi. Elpymiseen tähtäävät, kuluttajavetoiset lähestymistavat ovat yleistymässä, mutta harvat näistä interventioista on arvioitu tieteellisesti.

Tässä pilottitutkimuksessa ehdotetaan sellaisen palautumiseen tähtäävän ohjelman kehittämistä ja arviointia, joka keskittyy itseaputyökirjan käyttöön. Tutkimuksen tulokset osoittavat, kuinka hyvin vakavasta mielenterveysongelmista kärsivät henkilöt ottavat vastaan ​​työkirjan ja kokonaisohjelman ja näyttikö ohjelmaan osallistuminen parantavan palautumista ja toimintakykyä.

Tavoitteet:

  1. Kehittää ryhmäohjaajan materiaaleja täydentämään oma-aputyökirjaa.
  2. Suorittaa satunnaistettu koe interventiosta Kaiser Permanente Northwest (KPNW) -jäsenillä, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö tai skitsofrenia/skitsoaffektiivinen häiriö, käyttäen viivästettyä kontrolliryhmäsuunnitelmaa ja 6 ja 12 kuukauden seurantaa intervention jälkeen.
  3. Arvioida osallistujien osallistumista ja tyytyväisyyttä ryhmäistuntoihin;
  4. Arvioida, liittyikö ryhmäinterventioon osallistuminen parannuksiin lyhyen aikavälin palautumisessa ja toiminnassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaksisuuntaisen mielialahäiriön tai skitsofrenian/skitsoaffektiivisen häiriön diagnoosi
  • nykyinen jäsen KPNW:ssä
  • 18-vuotiaita tai vanhempia

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla on huoltaja
  • psykoottiset oireet, jotka häiritsevät ryhmävuorovaikutusta
  • dementia, kehitysvammaisuus (muu kuin lievä) tai muut eloperäiset aivosairaudet, jotka vaikuttavat yksilön kykyyn osallistua haastatteluun, ryhmäinterventioon tai täyttää kyselylomakkeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehittää ryhmäohjaajan materiaaleja täydentämään oma-aputyökirjaa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
Suorittaa satunnaistettu koe interventiosta KPNW:n jäsenten kanssa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
Arvioida osallistujien osallistumista ja tyytyväisyyttä ryhmäistuntoihin
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
Arvioida, liittyikö ryhmäinterventioon osallistuminen parannuksiin lyhyen aikavälin palautumisessa ja toiminnassa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carla A. Green, PhD, MPH, Kaiser Permanente

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa