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< 28 周早产儿血浆 B 型利钠肽浓度

2007年9月12日更新者：Charite University, Berlin, Germany

该研究的目的是评估小于 28 周的早产儿在出生后第二天的 BNP，此时尚不清楚动脉导管未闭是否具有显着的血流动力学意义。我们假设第 2 天的高血浆 BNP 浓度与进一步疗程中需要 PDA 干预有关。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

通过脐动脉导管抽吸或常规静脉穿刺，在 24 至 48 小时内将研究婴儿的血液样本（0.1ml）收集在 K-EDTA 微管中。样品以 7000 rpm 的转速旋转 3 分钟。将无血小板血浆储存在 -20°C，直到对所有收集的样品进行 BNP 分析。使用用于 Centaur 系统（拜耳诊断部门）的全自动免疫测定系统 ADVIA 方法进行 BNP 测定。

在接受吲哚美辛或手术结扎治疗的早产儿中，我们在干预前 2-4 小时和导管治疗完成后 24 小时收集了额外的血样。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

德国
- - Berlin、德国、13353
    - Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1天至 2天 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

书面父母知情同意书
< 妊娠 28 周的早产儿
出生后 48 小时内入住我们的 NICU

排除标准：

没有书面的父母知情同意书，
先天性心脏病，
死亡

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Charite University, Berlin, Germany

调查人员

研究主任：Christoph Czernik, MD、Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年8月1日

研究完成 (实际的)

2007年4月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月10日

首先提交符合 QC 标准的