Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plasman B-tyypin natriureettinen peptidipitoisuus keskosilla < 28 viikkoa

keskiviikko 12. syyskuuta 2007 päivittänyt: Charite University, Berlin, Germany
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida BNP:tä alle 28 viikon ikäisillä keskosilla toisena elinpäivänä, jolloin ei vielä tiedetä, onko avoin valtimotiehye hemodynaamisesti merkittävä vai ei. Oletimme, että korkeat plasman BNP-pitoisuudet päivänä 2 liittyvät PDA-interventioon jatkossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksesta pikkulapsista kerättiin verinäytteitä (0,1 ml) K-EDTA-mikroputkiin 24-48 tunnin iässä napavaltimon katetriaspiraatiolla tai rutiininomaisella laskimopunktiolla. Näytteitä sentrifugoitiin nopeudella 7000 rpm 3 minuuttia. Verihiutalevapaata plasmaa säilytettiin -20 °C:ssa, kunnes kaikkien kerättyjen näytteiden BNP-analyysi suoritettiin. BNP-määritys suoritettiin käyttämällä täysin automatisoitua immunomääritysjärjestelmän ADVIA-menetelmää Centaur Systemille (Bayer Diagnostic Division).

Keskosilta, joita hoidettiin indometasiinilla tai kirurgisella ligaatiolla, otimme lisää verinäytteitä 2-4 tuntia ennen toimenpidettä ja 24 tuntia duktushoidon päättymisen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 13353
        • Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 2 päivää (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmilta saatu kirjallinen suostumus
  • Ennenaikainen vauva < 28 raskausviikkoa
  • Pääsy NICU-osastollemme 48 tunnin sisällä syntymästä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kirjallista vanhempien suostumusta,
  • Synnynnäinen sydänsairaus,
  • Kuolema

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Charite University, Berlin, Germany

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Christoph Czernik, MD, Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. syyskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. syyskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EA2/198/05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ductus Arteriosus, patentti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa