Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Концентрация натрийуретического пептида типа В в плазме у недоношенных детей в возрасте до 28 недель

12 сентября 2007 г. обновлено: Charite University, Berlin, Germany
Цель исследования состояла в том, чтобы оценить BNP у недоношенных детей < 28 недель на второй день жизни, когда еще неизвестно, является ли открытый артериальный проток гемодинамически значимым или нет. Мы предположили, что высокие концентрации BNP в плазме крови на 2-й день связаны с необходимостью вмешательства ФДА в дальнейшем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Образцы крови исследуемых младенцев (0,1 мл) собирали в микропробирки с K-EDTA в возрасте от 24 до 48 часов путем аспирации через катетер пупочной артерии или обычной венозной пункции. Образцы вращали при 7000 об/мин в течение 3 минут. Плазму без тромбоцитов хранили при -20°C до проведения анализа BNP всех собранных образцов. Анализ BNP проводили с использованием полностью автоматизированной системы иммуноанализа ADVIA по методу Centaur System (Bayer Diagnostic Division).

У недоношенных новорожденных, которых лечили индометацином или хирургическим лигированием, мы взяли дополнительные образцы крови за 2-4 часа до вмешательства и через 24 часа после завершения лечения протока.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Berlin, Германия, 13353
        • Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 2 дня (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие родителей
  • Недоношенный ребенок < 28 недель гестации
  • Госпитализирован в отделение интенсивной терапии в течение 48 часов после рождения

Критерий исключения:

  • Нет письменного информированного согласия родителей,
  • Врожденный порок сердца,
  • Смерть

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Charite University, Berlin, Germany

Следователи

  • Директор по исследованиям: Christoph Czernik, MD, Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 сентября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2007 г.

Последняя проверка

1 сентября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EA2/198/05

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться