Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stężenie peptydu natriuretycznego typu B w osoczu u wcześniaków <28 tygodni

12 września 2007 zaktualizowane przez: Charite University, Berlin, Germany
Celem pracy była ocena BNP u wcześniaków < 28 tygodni w drugiej dobie życia, kiedy nadal nie wiadomo, czy przetrwały przewód tętniczy jest istotny hemodynamicznie, czy nie. Postawiliśmy hipotezę, że wysokie stężenie BNP w osoczu w 2. dobie wiąże się z koniecznością interwencji PDA w dalszym przebiegu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Z badania niemowląt pobrano próbki krwi (0,1 ml) do mikroprobówek z K-EDTA w wieku od 24 do 48 godzin poprzez aspirację przez cewnik do tętnicy pępowinowej lub rutynowe nakłucie żylne. Próbki wirowano z szybkością 7000 obrotów na minutę przez 3 minuty. Osocze bezpłytkowe przechowywano w temperaturze -20°C do czasu przeprowadzenia analizy BNP wszystkich zebranych próbek. Test BNP przeprowadzono przy użyciu w pełni zautomatyzowanego systemu testów immunologicznych metodą ADVIA dla systemu Centaur (Bayer Diagnostic Division).

U wcześniaków leczonych indometacyną lub podwiązaniem chirurgicznym pobierano dodatkowe próbki krwi 2-4 godziny przed interwencją i 24 godziny po zakończeniu leczenia przewodu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 13353
        • Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień do 2 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda rodziców
  • Wcześniak <28 tygodnia ciąży
  • Przyjęty na nasz NICU w ciągu 48 godzin po urodzeniu

Kryteria wyłączenia:

  • Brak pisemnej świadomej zgody rodziców,
  • Wrodzona wada serca,
  • Śmierć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Christoph Czernik, MD, Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 września 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2007

Ostatnia weryfikacja

1 września 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EA2/198/05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewód tętniczy, patent

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj