Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plasma B-typ natriuretiska peptidkoncentrationer hos för tidigt födda barn < 28 veckor

12 september 2007 uppdaterad av: Charite University, Berlin, Germany
Syftet med studien var att utvärdera BNP hos för tidigt födda barn < 28 veckor på den andra levnadsdagen, när det fortfarande är okänt, om en patenterad ductus arteriosus är hemodynamisk signifikant eller inte. Vi antog att höga plasma-BNP-koncentrationer på dag 2 är förknippade med behovet av PDA-intervention i det fortsatta förloppet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Från studien samlades blodprover för spädbarn (0,1 ml) i K-EDTA mikrorör inom 24 till 48 timmars ålder genom aspiration av navelartärkateter eller rutinmässig venpunktion. Proverna centrifugerades vid 7000 rpm under 3 minuter. Blodplättsfri plasma förvarades vid -20°C tills BNP-analys av alla insamlade prover utfördes. BNP-analysen utfördes med användning av ett helt automatiserat immunanalyssystem ADVIA-metod för Centaur System (Bayer Diagnostic Division).

Hos för tidigt födda barn som behandlades med indometacin eller kirurgisk ligering tog vi ytterligare blodprover 2-4 timmar före intervention och 24 timmar efter avslutad ductusbehandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

82

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 2 dagar (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informerat samtycke från föräldrar
  • För tidigt födda barn < 28 veckors graviditet
  • Inlagd på vår NICU inom 48 timmar efter födseln

Exklusions kriterier:

  • Inget skriftligt informerat samtycke från föräldrar,
  • Medfödd hjärtsjukdom,
  • Död

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Utredare

  • Studierektor: Christoph Czernik, MD, Department of Neonatology, Charite Virchow Hospital, Medical University Berlin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2007

Första postat (Uppskatta)

12 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EA2/198/05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera