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PARTNER 试验:AoRTic TraNscathetER 瓣膜放置试验 (PARTNER)

2017年8月14日 更新者:Edwards Lifesciences

PARTNER 试验:AoRTic TraNscathetER 瓣膜试验 Edwards SAPIEN 经导管心脏瓣膜的放置

本研究的目的是确定设备和输送系统(经股动脉和经心尖)在高危、有症状的重度主动脉瓣狭窄患者中的安全性和有效性。

研究概览

详细说明

受试者将接受身体检查并进行筛选测试以确定他们是否 A) 手术风险高的患者或 B) 不适合手术。 然后他们将被随机分配(就像掷硬币一样)植入研究设备或接受当前可用的手术或医疗管理。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1057

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Quebec、加拿大、G1V 4G5
        • Laval Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V6Z 1Y6
        • Vancouver St. Paul's
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2C4
        • Toronto General Hospital
      • Leipzig、德国、04289
        • Heart Center Leipzig
    • California
      • La Jolla、California、美国、92037
        • Scripps Memorial Hospital/Scripps Green Hospital
      • Los Angeles、California、美国、90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington, D.C.、District of Columbia、美国、20010
        • Washington Hospital Center
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • University of Miami
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30322
        • Emory University Hospital
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University
      • Evanston、Illinois、美国、60201
        • NorthShore University Healthsystem
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、美国、70121
        • Ochsner Clinic
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Brigham and Women's
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Boston Mass General
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic-Saint Marys Hospital
    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、美国、64111
        • St. Luke's Hospital of Kansas City
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • Barnes-Jewish/Washington University
    • New York
      • New York、New York、美国、10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York、New York、美国、10021
        • New York Presbyterian Hospital - Cornell
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75230
        • Medical City Dallas
    • Utah
      • Murray、Utah、美国、84157
        • Intermountain Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22908
        • University of Virginia
    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98101
        • University of Washington

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准队列 A

  1. 患者必须有合并症,以便外科医生和心脏病专家共同 PI 一致认为手术死亡率的预测风险≥15% 和/或最低 STS 评分为 10
  2. 患者患有老年退行性主动脉瓣狭窄,超声心动图得出的标准为:平均梯度 >40 mmHg 或射流速度大于 4.0 m/s 或初始主动脉瓣面积 < 0.8 cm2
  3. 患者出现主动脉瓣狭窄症状,NYHA 功能分级 II 级或更高
  4. 受试者或受试者的法定代表已被告知研究的性质,同意其规定并提供经相应临床中心的 IRB 批准的书面知情同意书
  5. 受试者和治疗医师同意受试者将返回进行所有必要的术后随访

    队列 B 本研究的队列 B 的所有候选人必须满足上述标准中的#2、3、4、5 和

  6. 在一位心脏病专家和两位心血管外科医生的正式咨询后,该受试者基于死亡或严重的、不可逆转的发病率的可能性超过有意义改善的可能性的结论,同意医疗因素排除手术。 具体而言,死亡或严重的、不可逆转的发病率应超过 50%。

排除标准

  1. 在预期治疗前 1 个月内发生急性心肌梗死的证据。
  2. 主动脉瓣是先天性单尖瓣或二尖瓣;或未钙化
  3. 混合性主动脉瓣疾病(主动脉瓣狭窄和主动脉瓣反流为主,主动脉瓣反流 >3+)。
  4. 在索引程序后 30 天内执行的任何治疗性侵入性心脏程序(如果程序是药物洗脱冠状动脉支架植入术,则为 6 个月)。
  5. 预先存在任何位置的人工心脏瓣膜、人工环或严重(大于 3+)二尖瓣关闭不全。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
队列 A:Sapien Valve
有源比较器:2个
队列 A:其他手术瓣膜
实验性的:3个
队列 B:Sapien Valve
有源比较器:4个
队列 B:药物治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:1年
因任何原因死亡。
1年
死亡和复发住院的综合。
大体时间:学习时间
全因死亡或干预后再次住院。
学习时间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
NYHA 的功能变化
大体时间:基线至 1 年
NYHA 分类从基线到 1 年就诊发生变化。 NYHA 提供了一种对心力衰竭程度进行分类的方法。 纽约心脏协会 (NYHA) 是一种心力衰竭的功能分类,它基于患者在身体活动期间受限的程度。 评级范围为 I - IV,最低 (I) 为无限制,最高 (IV) 无法进行任何身体活动而不会感到不适。
基线至 1 年
发生主要心脑血管不良事件 (MACCE) 的参与者人数
大体时间:1年
MACCE 定义的参与者人数包括死亡、心肌梗死 (MI)、中风和肾衰竭
1年
索引过程中的总住院天数
大体时间:1年
从指数程序或随机化到对照组到程序或随机化后一年的总住院天数。
1年
从基线到 1 年的生活质量 (QOL) 变化
大体时间:基线和 1 年

QOL 问卷包括:堪萨斯城心肌病 (KCCQ)、医疗结果研究简表 12 (SF-12) - 身体和金属状态。

KCCQ 分数范围为 0-100,其中 100 代表最佳健康状况,0 代表最差健康状况。

采用SF-12问卷,100代表健康状况最好,0代表健康状况最差。

基线和 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Martin B Leon, MD、New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
  • 首席研究员:Craig Smith, MD、New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2007年4月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2007年9月14日

首次发布 (估计)

2007年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月14日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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